Приведено описание клинического случая синдрома Свита (острого фебрильного нейтрофильного дерматоза) у мужчины 59 лет. Обобщены данные этиологии, патогенеза, клинической картины. Описаны сложности диагностики заболевания. Для синдрома Свита характерно поражение кожи с выраженной нейтрофильной инфильтрацией. Синдром проявляется сыпью в виде болезненных красных папул, бляшек, внутрикожных узлов на голове, шее и руках, множественных остиофолликулитов. Характерны также лихорадка и нейтрофильный лейкоцитоз, артралгии, эписклерит. Примерно 15% случаев паранеопластические. У пациентов наблюдается патергия – характерные кожные повреждения, возникающие вследствие незначительных травм. Диагноз устанавливают на основании сочетания клинических и физикальных признаков, лабораторных данных, а также гистологических изменений. Дифференциальный диагноз следует проводить с многоформной экссудативной эритемой, аллергическими васкулитами, стойкой возвышающейся и узловатой эритемами.