УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО D-ЛЮЦИФЕРИНА И КЛЮЧЕВЫХ ПОЛУПРОДУКТОВ ЕГО СИНТЕЗА (обзор)
D-Люциферин находит применение при биолюминесцентном определении аденозин-5’-трифосфата в различных биологических объектах. Усовершенствован технологический процесс получения D-люциферина, включая синтез ключевых бензотиазольных полупродуктов. Изучены физико-химические свойства этих полупродуктов. Исследован процесс асимметрической трансформации L-тиазолидин-4-
карбоновой кислоты и 2,2-диметилтиазолидин-4-карбоно-
вой кислоты в D- и L-цистеины под действием D- и L-винных кислот. Конденсацией 2-циано-6-гидроксибензотиазола с D-цистеином в значительном количестве и с высоким выходом получен D-люциферин. Строение целевых соединений и ключевых полупродуктов доказано независимыми синтезами и подтверждено аналитическими, спектральными (ЯМР-, ИК-, УФ-, КД-спектры) и хроматографическими данными.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Органический синтез и биотехнология
УДК 577.58.54
Evgeniy P. <...> Petersburg, 197376, Russia
е-mail: dens36@mail.ru
Synthetic D-luciferin is used in bioluminescent detection of
adenosine-5’-triphosphate in different biological objects. <...> The
technological process of preparation of D-luciferin was improved,
including synthesis of core benzothiazole intermediates. <...> D-luciferin
was prepared in large amounts and with high yields by condensation
of 2-cyano-6-hydroxy-benzothiazole with D-cysteine. <...> Keywords: D-luciferin, bioluminescence, adenosine-5′-triphosphate,
benzothiazoles, preparation technology, racemization,
thiazolidine-4-carboxylic acid, D-cysteine, physico-chemical
properties, spectra
биоаналитическое применение
D-Люциферин (Luciferin, free acid, D-2-(6DOI:
10.15217/issn1998984-9.2016.34.49
D-Люциферин и его
гидроксибензотиазол-2-ил)-4,5-дигидротиазол-4карбоновая
кислота) является основным субстратом при
1
2
3
4
5 <...> Рамш6
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ
СИНТЕТИЧЕСКОГО
D-ЛЮЦИФЕРИНА
И КЛЮЧЕВЫХ
ПОЛУПРОДУКТОВ ЕГО
СИНТЕЗА (обзор)
Санкт-Петербургский государственный технологический
институт (технический университет), Московский пр., 26,
Санкт-Петербург, 190013, Россия
Институт мозга РАН им. <...> Павлова, 9, Санкт-Петербург, 197376, Россия
е-mail: dens36@mail.ru
D-Люциферин находит применение при биолюминесцентном
определении аденозин-5’-трифосфата в различных
биологических объектах. <...> Исследован
процесс асимметрической трансформации L-тиазолидин-4карбоновой
кислоты и 2,2-диметилтиазолидин-4-карбоновой
кислоты в D- и L-цистеины под действием D- и L-винных
кислот. <...> Строение целевых соединений и
ключевых полупродуктов доказано независимыми синтезами
и подтверждено аналитическими, спектральными (ЯМР-,
ИК-, УФ-, КД-спектры) и хроматографическими данными. <...> Ключевые слова: D-люциферин, биолюминесценция,
аденозин-5′-трифосфат, бензотиазолы, технология получения,
рацемизация, тиазолидин-4-карбоновые кислоты,
D-цистеин, физико-химические свойства, спектры
биолюминесцентном определении ультраследовых количеств
аденозин-5′-трифосфата (АТФ) в клетках и различных
биологических объектах. <...> Биолюминесценция связана
с фундаментальными процессами жизни, в ее основе
лежит окисление субстратов – различных люциферинов
энзимом люциферазой при участии специфических <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: