Незавершенные кислотно-основные взаимодействия корролов с электронодонорными растворителями

эффективные катализаторы противораковые препараты ароматичность корролы электронодонорные растворители кислотно-основные взаимодействия

Синтез, особенности строения и таутомерия 1, 6-дизамещенных 3, 4-дигидрокси-2, 4-гексадиен-1, 6-дионов, Получение и физико-химические свойства пищевой добавки Е329 - Лактата магния, ...

Березин2 НЕЗАВЕРШЕННЫЕ КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОРРОЛОВ С ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ (1Ивановский государственный химико-технологический университет, 2Институт химии растворов РАН) e-mail: berezin@isuct.ru Обсуждаются факторы, определяющие химическую активность NH-связей в молекулах корролов, а также ее влияние на реакционную способность соединений. <...> Обнаружено, что способность мезозамещенного коррола к образованию H-ассоциатов с органическими растворителями выше по сравнению с β-замещенным соединением. <...> Установлен состав Н-ассоциата мезотрифенилкоррол - ДМФА (1-1) и энергия взаимодействия его компонентов в твердой фазе. <...> Состав Н-ассоциата в растворе изменяется в зависимости от полярности среды, причем с ее уменьшением число молекул растворителя возрастает. <...> I – II) – глощения и флуоресценции, стоксов сдвиг, 1Н ЯМР-спектроскопия, термогравиметрия, состав комплексов с переносом протона, энтальпия испарения это тетрапиррольные макроциклические соединения, родственные порфиринам (H2P, соед. <...> Корролы и порфирины имеют два основных структурных различия: во-первых, отсутствие CHмостика в одном из мезо-положений макроцикла H3Cor и наличие прямой C - C связи между пиррольными кольцами и, во-вторых, присутствие в координационном центре корролов трех NH-протонов вместо двух у H2P. <...> . III: -октаэтилпорфин [Н2(β-Et)8Р] IV: мезо-тетрафенилпорфин (Н2ТРР) Подобно H2P, корролы могут вступать в I: β-гексаметилдиэтилкоррол [H3(β-Me6Et2)Cor] II: мезо-трифенилкоррол [H3(ms-Ph)3Cor] кислотно-основные взаимодействия и образовывать комплексы с p- и d-металлами, причем реакционная способность координационного центра H3Cor превосходит таковую для порфиринов близкого строения [2]. <...> Это подтверждается, в частности, склонностью корролов к взаимодействию с электронодонорными органическими растворителями <...> (1) [4, 5], когда происходит неполный перенос протона и образуются продукты кислотноосновного взаимодействия (КОВ), называемые комплексами с переносом <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт