Ген порина, граничащий с областью пигментации (pgm), у высоковирулентных штаммов Yersinia pestis, как правило, нарушен IS100 элементом. При этом pgm-область, несущая гены, ответственные за вирулентность (остров высокой патогенности) и образование биопленки (hms-оперон), оказывается фланкированной прямыми копиями IS100, что вызывает ее дестабилизацию. Проведено изучение распространенности интактных и трункированных генов порина среди 240 штаммов Y. pestis из 39 природных очагов России и ближнего зарубежья и 68 штаммов Yersinia pseudotuberculosis из разных географических регионов. Большинство высоковирулентных штаммов Y. pestis и некоторые филогенетические линии Y. pseudotuberculosis серотипа О:1 содержат трункированные гены порина. В то же время делеция pgm-области по фланкирующим IS100 у Y. pseudotuberculosis невозможна, так как IS100 интегрирован в ген порина в ориентации, обратной по сравнению с Y. pestis. Интактный ген порина несут все штаммы Y. pestis с низкой эпидемической значимостью и отдельные филогенетические линии высоковирулентных штаммов Y. pestis из пустынных очагов и очага песчаночьего типа, а также большинство штаммов Y. pseudotuberculosis серотипа О:1. У менее вирулентных штаммов Y. pseudotuberculosis серотипа О:3 выявлена протяженная делеция, включающая ген порина и часть гена astE. Нуклеотидная последовательность генов порина у штаммов Y. pestis и Y. pseudotuberculosis из разных географических регионов идентична. Три аллеля гена порина отличаются исключительно сайтом интеграции и ориентацией IS100-элемента или отсутствием его интеграции. Нуклеотидная последовательность IS100 внедренных в ген порина иерсиний имеет небольшие различия только для двух штаммов Y. pestis, выделенных в Америке. Установлены корреляция низкой частоты Hms- мутантов c интактным состоянием гена порина у Y. pestis и отсутствие такой корреляции у Y. pseudotuberculosis.