СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ РАСТВОРИМЫХ МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ И МОЛЕКУЛ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ ПСОРИАЗЕ

Известно, что в патогенез псориаза вовлечены механизмы как адаптивного, так и врожденного иммунитета. Проведена оценка уровня растворимых молекул гистосовместимости и молекул адгезии клеток в крови больных псориазом в сопоставлении с выраженностью псориатического процесса. У больных псориазом средней тяжести (PASI 10–30) при поступлении в стационар обнаружено повышенное сывороточное содержание растворимых молекул адгезии CD18 и CD50 при сниженном уровне растворимых ассоциатов молекул CD8 и молекул гистосовместимости I класса. При тяжелом течении псориаза (PASI 30–72) наряду с повышенным уровнем растворимых молекул CD18 и CD50 происходит возрастание уровня олигомерной фракции растворимых молекул CD38, увеличение сывороточного содержания растворимых молекул HLA I класса и HLA-DR при тенденции к повышению уровня растворимых ассоциатов CD8 и молекул HLA I класса. После проведенного лечения уровень молекул CD38, молекул HLA I класса и их ассоциатов с CD8 нормализовался, но сохранялся повышенный уровень растворимых молекул CD18, CD50, HLA-DR. Полученные данные указывают на участие в патогенетических механизмах развития тяжелых форм псориаза как CD4+ Т-лимфоцитов, так и СD8+ Т-лимфоцитов.

• Новиков В.В.
• Караулов А.В.
• Шумилова С.В.
• Казацкая Ж.А.
• Касатова Е.С.
• Евсегнеева И.В.
• Копылова Г.Е.
• Кравченко Г.А.
• Курников Г.Ю.
• Кхедри Ф.

• Искусство. Декоративно-прикладное искусство. Фотография. Музыка. Игры. Спорт

• Науки о человеке