ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ тг-КОМПЛЕКСОВ CuCl И Cu2SiF6 С2-АЛЛИЛАМИНО-5-ФЕНИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛОМ СОСТАВА [CuCl(C11H11N3S)] И [Cu(C11H11N3S)(H2O)(CH3CN)]2SiF6.2CH3CN

Методом переменно-токового электрохимического синтеза получены и рентгенострук-турно исследованы л-комплексы меди(I) с 2-аллиламино-5-фенил-1,3,4-тиадиазолом (C11H11N3S) состава [CuCl(C11H11N3S)] (1) и [Cu(C11H11N3S)(H2O)(CH3CN)]2SiF6-2CH3CN (2). В обеих структурах молекула L координируется к атому Cu(I) связью С=С аллиль-ной группы и атомом N3 1,3,4-тиадиазольного ядра. Координационное окружение атома металла дополнено до тригонального одним терминальным атомом галогена в 1, а в 2 — до тетраэдрического ацетонитрильным атомом N и атомом О молекулы воды. Мостико-вая функция органического лиганда в 1 приводит к образованию координационных цепей {CuCl(C11H11N3S)}ш, тогда как катионный л-комплекс 2 построен из мономерных катионов {Cu(C11H11N3S)(H2O)(CH3CN)}+ и анионов SiF6 . Разветвленная система Н-свя-зей О—H- • F, O—H- • N и N—H- • F в соединении 2 образует водородно-связанные слои.

• Слывка Ю.И.

• Прикладные науки. Медицина. Технология

• Физико-математические науки
• Естественные науки