ПОИСК АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФИЗМА (TAAA)n ГЕНА ВИТАМИН D-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА (DBP) С РАЗВИТИЕМ ОСТЕОПОРОЗА В ВОЛГО-УРАЛЬСКОМ РЕГИОНЕ РОССИИ
Исследование (TAAA)n полиморфизма гена DBP у женщин постменопаузального возраста выявило статистически значимое снижение частоты аллеля DBP*10 и повышение частоты аллеля DBP*11 у русских женщин с переломами по сравнению с соответствующей контрольной группой (2=4.47, p=0.034 и 2=4.28, p=0.038 соответственно). Аллель DBP*11 является маркером повышенного риска (OR=1.93; 95%CI 1.06-3.48), аллель DBP*10 — пониженного риска развития переломов (OR=0.59; 95%CI 0.37-0.94). Обнаружена тенденция снижения уровня минеральной плотности костной ткани шейки бедра и поясничных позвонков у женщин с генотипом DBP*10*8 полиморфного локуса (TAAA)n гена DBP по сравнению с носителями генотипов DBP*10*10 и DBP*10*11.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
218
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2014, Том 157, 2
ГЕНЕТИКА
ПОИСК АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФИЗМА (TAAA)n
ГЕНА ВИТАМИН DСВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА (DBP)
С РАЗВИТИЕМ ОСТЕОПОРОЗА В ВОЛГОУРАЛЬСКОМ
РЕГИОНЕ РОССИИ <...> *ФГБУН Институт биохимии и генетики Уральского научного центра РАН; **ФГБОУ
ВПО Башкирский государственный университет, Уфа
Исследование (TAAA)n
полиморфизма гена DBP у женщин постменопаузального возрас
та выявило статистически значимое снижение частоты аллеля DBP*10 и повышение
частоты аллеля DBP*11 у русских женщин с переломами по сравнению с соответст
вующей контрольной группой (2
=4.47, p=0.034 и 2
Аллель DBP*11 является маркером повышенного риска (OR=1.93; 95%CI 1.063.48),
аллель DBP*10 — пониженного риска развития переломов (OR=0.59; 95%CI 0.370.94). <...> Обнаружена тенденция снижения уровня минеральной плотности костной ткани шейки
бедра и поясничных позвонков у женщин с генотипом DBP*10*8 полиморфного локуса
(TAAA)n
гена DBP по сравнению с носителями генотипов DBP*10*10 и DBP*10*11. <...> Ключевые слова: остеопороз, переломы, ген витамин Dсвязывающего белка
Остеопороз (ОП) — системное заболевание ске
лета, характеризующееся снижением костной мас
сы, микроархитектурными нарушениями костной
ткани, приводящими к повышению ломкости кос
тей. <...> В последние
годы широкомасштабные исследования по иден
тификации генов, вовлеченных в патогенез ОП,
были проведены с применением нескольких под
ходов, среди которых анализ сцепления в семьях,
анализ ассоциаций кандидатных генов в исследо
ваниях “случайконтроль”, полногеномный анализ
ассоциаций (GWAS) однонуклеотидных полиморф
ных вариантов (SNP). <...> Метаанализ результатов
полногеномных исследований ассоциаций одно
нуклеотидных полиморфных вариантов позволил
идентифицировать 56 геномных локусов, ассо
циированных с минеральной плотностью костной
ткани (МПКТ) и 14 локусов <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: