КАКОЕ СТАРЕНИЕ У ДРОЖЖЕЙ “ПРАВИЛЬНОЕ”?
Рассмотрены две модельные системы — “репликативное старение” и “хронологическое старение” (ХС), используемые для геронтологических исследований на дрожжах Saccharomyces cerevisiae. В первом случае анализируют количество дочерних клеток, которое может дать одна материнская до необратимой остановки клеточных делений. Это делает данную модель сходной с широко известной моделью Хейфлика. В случае ХС изучают выживание популяции дрожжевых клеток, находящихся в стационарной фазе роста. Отмечается сходство второй модельной системы с моделью “стационарного старения”, используемой в лаборатории автора для цитогеронтологических экспериментов на клетках животных и человека. Предполагается, что концепция ограничения клеточной пролиферации как основной причины накопления с возрастом в клетках многоклеточных организмов макромолекулярных повреждений (главным образом, повреждений ДНК), приводящих к ухудшению функционирования тканей и органов и, как следствие, к увеличению вероятности смерти, позволяет объяснить, как происходит старение практически любых живых организмов. По-видимому, во всех случаях этот процесс запускается появлением медленно размножающихся или вообще не размножающихся клеток, что приводит к прекращению “разбавления” с помощью новых клеток накапливающихся на уровне клеточной популяции макромолекулярных дефектов. Заключается, что данные, полученные при испытании на модели ХС дрожжей различных факторов на предмет их геропромоторной или геропротекторной активности, с высокой степенью надежности могут быть использованы для понимания механизмов старения и долголетия у человека.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
А.Н. Хохлов
Сектор эволюционной цитогеронтологии, биологический факультет,
Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова;
Россия, 119234, Москва, Ленинские горы, д. <...> 12
e-mail: khokhlov@mail.bio.msu.ru
Рассмотрены две модельные системы — “репликативное старение” и “хронологическое
старение” (ХС), используемые для геронтологических исследований на дрожжах
Saccharomyces cerevisiae. <...> В первом случае анализируют количество дочерних клеток, которое
может дать одна материнская до необратимой остановки клеточных делений. <...> Отмечается сходство второй модельной системы с моделью “стационарного старения”,
используемой в лаборатории автора для цитогеронтологических экспериментов на
клетках животных и человека. <...> Предполагается, что концепция ограничения клеточной
пролиферации как основной причины накопления с возрастом в клетках многоклеточных
организмов макромолекулярных повреждений (главным образом, повреждений
ДНК), приводящих к ухудшению функционирования тканей и органов и, как следствие,
к увеличению вероятности смерти, позволяет объяснить, как происходит старение практически
любых живых организмов. <...> По-видимому, во всех случаях этот процесс запускается
появлением медленно размножающихся или вообще не размножающихся клеток,
что приводит к прекращению “разбавления” с помощью новых клеток накапливающихся
на уровне клеточной популяции макромолекулярных дефектов. <...> Заключается, что данные,
полученные при испытании на модели ХС дрожжей различных факторов на предмет
их геропромоторной или геропротекторной активности, с высокой степенью
надежности могут быть использованы для понимания механизмов старения и долголетия
у человека. <...> Исследования возможной геропромоторной или
геропротекторной активности химических соединений
или физических факторов (излучений) проводятся,
как правило, на различных моделях, так
как такие работы на людях и животных либо невозможны
по этическим причинам, либо занимают <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: