Клинический пример пациента с семейной гиперхолестеринемией, вызванной новой мутацией c.1859G>C (p.W620S) в гене рецептора липопротеинов низкой плотности человека
Клинический пример пациента с семейной
гиперхолестеринемией, вызванной новой мутацией
c.1859G>C (p.W620S) в гене рецептора липопротеинов
низкой плотности человека
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2015; 14(6)
Клинический пример пациента с семейной
гиперхолестеринемией, вызванной новой мутацией <...> 1859G>C (p.W620S) в гене рецептора липопротеинов
низкой плотности человека
Корнева В. А. <...> Saint-Petersburg, Russia
Cardiovascular Therapy and Prevention, 2015; 14(6): 52–53
http://dx.doi.org/10.15829/1728-8800-2015-6-52-53
ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, ПДРФ — полиморфизм длин рестрикционных фрагментов, СГХС — семейная гиперхолестеринемия, ОХС — общий
холестерин. <...> 2,3
ФГБНУ “Институт
ФГБОУ ВПО “Санкт-Петербургский
ФГБОУ ВПО Северо-Западный государственный
,
Семейная гиперхолестеринемия (СГХС)
не является распространенным заболеванием, ее
симптомы не специфичны, в связи с чем она редко
диагностируется, но при своевременном выявлении
и лечении возможны профилактика прогрессирования
атеросклероза и благоприятный прогноз [1, 2]. <...> Ниже приводим клинический пример пациента
молодого возраста, не имеющего клинических проявлений
атеросклероза. <...> Диагноз СГХС установлен
на основании данных липидного спектра и генетического
исследования, позволившего выявить новую
мутацию гена рецептора липопротеидов низкой
плотности (ЛНП). <...> Несмотря на известный анамнез
изменений липидного спектра, диагностика СГХС
стала возможна после углубленного целенаправленного
обследования в Петрозаводском государственном
университете, где создан регистр больных СГХС
в республике Карелия. <...> Общий ХС (ОХС) — 10,6 ммоль/л, ЛНП —
8,7 ммоль/л, липопротеиды высокой плотности
(ЛВП) — 1,1 ммоль/л, триглицериды — 1,7 ммоль/л,
другие показатели в пределах нормы. <...> 52
Клинический случай
При осмотре ксантелазм век, липоидной дуги
роговицы, ксантом сухожилий нет. <...> При проведении молекулярно-генетического анализа
обнаружен необычный паттерн разделения однонитевых
конформеров в 13-ом экзоне гена рецептора
ЛНП (рисунок 1, дорожка 1). <...> По результатам секвенирования
у этого пациента была охарактеризована новая
мутация с. <...> Для идентификации <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: