Эпоксидирование 4-изопропенилбензойной и 4- (1-циклогексенил) бензойной кислот
С помощью реакции эпоксидирования 4-изопропенилбензойной и 4- (1-циклогексенил) бензойной кислот получены и охарактеризованы 4- (2-метил-2-оксиранил) бензойная и 4-пергидро-1-бензоксирен-1-илбензойная кислоты, а также продукты их дальнейшего взаимодействия с аминами.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Н.В. Камкина, Е.Е. Фролова, С.В. Красников
ЭПОКСИДИРОВАНИЕ 4-ИЗОПРОПЕНИЛБЕНЗОЙНОЙ И
4-(1-ЦИКЛОГЕКСЕНИЛ)БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТ
(Ярославский государственный технический университет)
е-mail: kamkinanv@ystu.ru
С помощью реакции эпоксидирования 4-изопропенилбензойной и 4-(1-циклогексенил)бензойной
кислот получены и охарактеризованы 4-(2-метил-2-оксиранил)бензойная
и 4-пергидро-1-бензоксирен-1-илбензойная кислоты, а также продукты их дальнейшего
взаимодействия с аминами. <...> Исследовано влияние условий эпоксидирования на выход указанных
кислот. <...> Ключевые слова: эпоксидирование, алкенилбензойная кислота, надуксусная кислота, аминолиз
1-Арил-1,2-эпоксиды и их замещенные
аналоги используются в качестве реагентов при
аминолизе с целью синтеза соединений, обладающих
биологической активностью [1], и их
конъюгатов c полимерами [2]. <...> Как правило, для
получения данных соединений используется реакция
эпоксидирования производных стирола органическими
надкислотами или их производными <...> [4], гипохлоритом натрия в смеси воды и
трет-бутилового спирта [5], а также в присутствии
солей металлов в растворе бикарбоната натрия <...> Целью настоящей работы являлось исследование
реакции эпоксидирования алкенилароматических
карбоновых кислот с использованием
надкислот, при этом в качестве исходных соединений
нами были выбраны 4-изопропенилбензойная
и 4-(1-циклогексенил)бензойная кислоты [7], а
также продукты дальнейшего аминолиза полученных
эпоксикислот. <...> Эпоксидирование 4-изопропенилбензойной
(1а) и 4-(1-циклогексенил)бензойной (1б) кислот
осуществлялось надуксусной кислотой в растворе
хлороформа в присутствии ацетата натрия
при комнатной температуре (схема 1). <...> Раствор
надуксусной кислоты в хлороформе получали из
уксусной кислоты и раствора Н2О2 в присутствии
каталитического количества концентрированной
Н2SO4. <...> Концентрацию надкислоты в растворе
хлороформа определяли методом йодометрического
титрования. <...> Для проведения эпоксидирования
использовался <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: