Связь интенсивности перемешивания жидкости в секционной, диффузионной и комплексной моделях
Рассматривается возможность нахождения связи между числом ячеек идеального перемешивания в секционной модели и числом Пекле в диффузионной модели с интенсивностью перемешивания жидкости в комплексной модели.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
В.Н. Павлечко, А.В. Минахметов, Н.А. Николаев
СВЯЗЬ ИНТЕНСИВНОСТИ ПЕРЕМЕШИВАНИЯ ЖИДКОСТИ В СЕКЦИОННОЙ,
ДИФФУЗИОННОЙ И КОМПЛЕКСНОЙ МОДЕЛЯХ
(Белорусский государственный технологический университет,
Казанский государственный технологический университет)
E-mail: aidar-vm@mail.ru
Рассматривается возможность нахождения связи между числом ячеек идеального
перемешивания в секционной модели и числом Пекле в диффузионной модели с интенсивностью
перемешивания жидкости в комплексной модели. <...> Ключевые слова: секционная модель, модель идеального перемешивания, диффузионная модель
При анализе работы массообменных процессов
широко используются модели Мерфри и
Хаузена [1, 2], первая из которых получила наибольшее
распространение. <...> Эти модели различаются
условиями связи идеальной и реальной тарелок. <...> В модели Мерфри при анализе эффективности
в паровой фазе совпадают составы поступающего
на идеальную и реальную тарелки пара и
выходящей из них жидкости, при анализе эффективности
в жидкости равны концентрации выходящего
пара и поступающей жидкости. <...> В модели
Хаузена одинаковы составы пара и жидкости, поступающие
на обе тарелки. <...> В отличие от известных, в комплексной
модели составы поступающих и выходящих фаз
на идеальной и реальной тарелках различаются. <...> Причем концентрация легколетучего компонента
в паровой фазе, поступающей на идеальную тарелку,
меньше соответствующей величины для
реальной тарелки, а его концентрация после идеальной
тарелки больше, чем после реальной, как
ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2010 том 53 вып. <...> Прочие особенности
моделей Мерфри и Хаузена имеют место
и в комплексной модели. <...> В работе [3] предложено
определять расстояния h и h1 в зависимости
от коэффициента фазового равновесия
1
где h, h1 – безразмерное расстояние от места ввода
пара и жидкости соответственно до поверхности
равенства концентраций фаз в идеальной и действительной
тарелках; m – коэффициент фазового
равновесия. <...> Степень перемешивания <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: