Фотохимическое окисление халькогеносодержащих гетероциклов

фотохимичское окисление селены циклогексаны свободнорадикальные реакции халькогеносодержащие гетероциклы

Изучение кислотной антикоррозийной активности гидразонов нитро-1, 2, 4-оксадиазол-5-ил-карбальдегида, Формирование защитного полимерного покрытия на основе лака КЧ-0125 и акрилового сополимера, полученного методом автофоретического осаждения, ...

Т.Г. Дмитриенко, А.И. Горшков ФОТОХИМИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ХАЛЬКОГЕНОСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ (Энгельсский технологический институт (филиал) Саратовского государственного технического университета) E-mail: tep@techn.sstu.ru Исследованы процессы фотохимических превращений замещенных селена(тиа)циклогексанов и 9-фенил – симм. октагидрохалькогеноксантенов в присутствии четырехбромистого углерода. <...> Продукты реакций идентифицированы методами ГЖХ с МСД, УФ спектроскопии и ВЖЭХ и установлено, что фотохимическое окисление происходит до получения бромидов соответствующих гетероароматических катионов. <...> Ключевые слова: фотохимическое окисление, селен-(тиа)циклогексаны, продукты реакции ВВЕДЕНИЕ Соли селенопирилия и селенопираны применяются в качестве компонентов оптических записывающих сред, фотогальванических элементов, фотоматериалов, инициаторов фотополимеризации, электрофотографии, фотопроводящих материалов в измерительной технике, материалов для быстрорелаксирующих пассивных затворов лазеров, в медицине и ветеринарии. <...> Октагидроселеноксантены проявляют антиоксидантные свойства, являются официально зарегистрированными ветеринарными препаратами и пищевыми добавками, а также аналогами селеноксантенов, которые проявляют радиопротекторные свойства [2, 3]. <...> были исследованы реакции фотохимического окисления 4H–cелено(тио)пиранов и было установлено, что они способны превращаться в соответствующие гетероаромати88 ческие катионы, причем предполагался свободнорадикальный механизм превращения. <...> В предыдущих исследованиях [7, 8] нами было доказано, что галогенированные по атому халькогена 9-фенил-симм-октагидрохалькогеноксантеновые структуры спонтанно превращались в соответствующие гетероароматические катионы. <...> Обнаружено [12], что при хлорировании серосодержащих 1,5- дикетонов и при окислении пятихлористым фосфором тиоэфиров, имеющих атомы водорода в a-положении по отношению к гетероатому <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт