РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология/2008/№ 5/
В наличии за
40 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Некоторые превращения бензофуран-3-карбоксофосфорана

Исследованы превращения, в ходе которых были получены соответствующие ртуть- и цинк- производные фосфорана.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Ласкателев, Т.Н. Илюшина НЕКОТОРЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ БЕНЗОФУРАН-3-КАРБОКСОФОСФОРАНА (Липецкий государственный педагогический университет) E-mail: samoilov_s_v@mail.ru Исследованы превращения бензофуран-3-карбоксофосфорана, в ходе которых были получены соответствующие ртуть- и цинк- производные фосфорана. <...> Ртутьпроизводное в дальнейшем было использовано в реакции Виттига с п-гидроксибензальдегидом. <...> ВВЕДЕНИЕ Успешно осуществленные ранее реакции меркурирования весьма доступных [1, 2] солей пиридиния и трифенилфосфония [3, 4] с помощью трифторацетата ртути (II) позволили предположить, что в аналогичную реакцию с ацетатами ртути (II) и цинка могут вступать производные трифенилфосфониевых солей - фосфораны. <...> ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ В ходе проведенной работы было установлено, что при кипячении эквимолярных количеств ацетата ртути (II) и ацетата цинка с бензофуран-3карбоксофосфораном в безводном этаноле легко проходит меркурирование и цинкование субстратов по атому углерода метиновой группы. <...> O X=Hg (1), Zn (2) Схема 1 Scheme 1 O C CH PPh3 X(CH3COO)2 O 1-2 Ранее аналогичные реакции были проведены в метаноле при взаимодействии двухлористой ртути [5–7] и ацетата ртути (II) с другими стабильными фосфоранами. <...> Состав и строение синтезированных соединений (1, 2) подтверждаются данными элементного анализа, ИК, ЯМР 1Н и массспектроскопии. <...> Доказательством ковалентного характера связи C–Hg является наличие спин-спинового взаимодействия между метиновым протоном и ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2008 том 51 вып. <...> 5 19 A Oc O X CH PPh3 + Ac - ядрами 199Hg в спектрах ЯМР 1Н, а также сдвиг его сигнала в слабое поле вследствие магнитной анизотропии, обусловленной влиянием ртутьсодержащего заместителя [8]. <...> Как известно, трифенилфосфониевые илиды широко применяются в реакции Виттига [9] с карбонильными соединениями для получения олефинов различного строения. <...> В данной работе была изучена реакция Виттига между бензофуран3-карбоксофосфораном и п-гидроксибензальдегидом. <...> При этом <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: