Особенности нитрования 4-фенилциклогексан-1, 2-дикарбоновой кислоты
Рассмотрена возможность нитрования цис-ФЦДК с аксильным положением фенильного заместителя.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Е.Р. Кофанов, П.В. Борисов, А.В. Колобов, С.Т. Панфилов, К.Л. Овчинников
ОСОБЕННОСТИ НИТРОВАНИЯ 4-ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСАН-1,2-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
(Ярославский государственный технический университет)
E-mail: kolobovav@ystu.ru
Исследована реакция нитрования смеси (1R*,2S*,4R*)- и (1R*,2S*,4S*)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой
кислот. <...> Показано, что изменение орто/пара соотношения
в ходе реакции связано с различной скоростью и региоселективностью нитрования этих
кислот. <...> На основании результатов квантовохимических исследований (AM1) установлено,
что низкое значение энергии активации стадии образования о-s-комплекса
(1R*,2S*,4S*)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты с электростатическим
взаимодействием карбоксильной группы с катионом нитрония и уходящим протоном. <...> Ранее было показано, что нитрование
(1R*,2S*,4R*)-4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой
кислоты (транс-ФЦДК) в уксусной кислоте
100% азотной кислотой приводит к смеси изомеров
(1R*,2S*,4R*)-4-(2-нитрофенил)циклогексан1,2-дикарбоновой
(2-HФЦДК) и (1R*,2S*,4R*)4-(4-нитрофенил)циклогексан-1,2-дикарбоновой
(4-HФЦДК)
кислот 4-HФЦДК в соотношение 1:5,
причем соотношение изомеров не зависит от концентрации
ФЦДК [1]. <...> Нами установлено, что в отличие от нитрования
индивидуальных соединений при нитровании
смеси (1R*,2S*,4S*)-4-фенилциклогексан1,2-дикарбоновой
кислоты (цис-ФЦДК) и трансФЦДК,
по мере протекания реакции меняется соотношение
орто-нитроизомеров к пара-нитроизомерам
(рисунок). <...> Изменение соотношения орто/пара в процессе реакции
нитрования 4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
азотной кислотой в уксусной кислоте (С0
HNO3 = 4.7 mol/L, 70 С)
Fig. <...> The ortho/para ratio change during nitration reaction of the
4-phenylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid in acetic acid
(С0
28
HNO3 = 4,7 моль/л, 70 С)
55
75
Изменение соотношения о-НФЦДК/пНФЦДК
в процессе реакции нитрования ФЦДК
можно объяснить, исходя из предположения о
различной скорости и региоселективности нитрования
цис-ФЦДК и транс-ФЦДК, связанной с
участием карбоксильной группы в стабилизации
переходного состояния для цис-ФЦДК <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: