Проведено сравнительное клинико-морфологическое исследование врожденных заболеваний аорты умерших новорожденных первого полугодия жизни за 2000–2009 гг. Морфологическое исследование показало, что в основе развития врожденных пороков аорты было нарушение клеточно-экстрацеллюлярных взаимоотношений. Общим признаком врожденных пороков аорты было нарушение эластогенеза. Все морфологические изменения были разделены на несколько групп: с увеличением числа клеток; уменьшением числа клеток, накоплением гликопротеидов; нарушением ангиогенеза. Обсуждается роль генов ELN, Fbn-1, TGF-β при врожденных пороках аорты.