Ядро 1,3-диазинона-4 по своей структуре сходно с эндогенными биологически активными соединениями. Это позволяет прогнозировать широкий спектр фармакологической активности, в частности противовоспалительную и дофаминергическую активность. Целью исследования является молекулярное моделирование и целенаправленный синтез новых производных 1Н-пиримидин-4-она и амидов о-аминобензойной кислоты. В ходе исследований с помощью логико-структурного подхода обоснованы новые целевые структуры 1Н-пиримидин-4-она и амидов о-аминобензойной кислоты, которые являются ациклическими предшественниками хиназолинона-4. Проведен предварительный анализ фармакологических свойств, прогнозируемых структур с помощью программ PASS, Биоэврика, Autodock 4.0 и отобраны наиболее перспективные соединения, выявленные в ходе компьютерного прогноза. В первую очередь осуществлен целенаправленный синтез наиболее перспективных из них:1-[2-(3,4-дигидроксифенил)этил]-2,6-диметил-5-фенил-1Н-пиримидин-4-она и 2-бензоиламино-N-[2-(3,4дигидроксифенил)этил]бензамида. Структура синтезированных соединений подтверждена с помощью спектральных методов анализа.