Особенности фазового состояния неравновесных термодинамических систем полимер-растворитель

неравновесные термодинамические системы фазовые состояния золь-гель-технология системы полимер-растворитель спинодальный распад нуклеофильный рост полимер-растворитель полимеры растворители

Расчет индуктивности образца в сверхпроводящем состоянии и ее влияние на переход в критическое состояние, О свойствах предполных классов в P[3], ...

И. А. Аверин, И. А. Пронин ОСОБЕННОСТИ ФАЗОВОГО СОСТОЯНИЯ НЕРАВНОВЕСНЫХ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СИСТЕМ ПОЛИМЕР–РАСТВОРИТЕЛЬ Аннотация. <...> Определены области нуклеофильного роста и спинодального распада системы. <...> Продуктами нанотехнологий сегодня являются как 3D-материалы, так и тонкие пленки наноструктурированного композита. <...> Целью работы является анализ фазового состояния термодинамически неравновесных систем, полученных с помощью золь-гель-технологии. <...> Как показали результаты экспериментов синтеза золь-гель-композитов, путем варьирования технологических условий возможно получение трехмерных сетчатых композитов, периодической системы пор на поверхности, системы сферических фрактальных кластеров. <...> Два первых типа морфологии композитов – продукт спинодального распада системы полимер–растворитель, а последний реализуется при распаде системы в области метастабильных состояний – между кривыми спинодали и бинодали. <...> Так, упорядоченную систему пор на поверхности возможно использовать в качестве контейнеров для био-наноматериалов, систему сферических кластеров – в качестве матрицы, реализующей многобарьерную квантовую структуру. <...> Для создания управляемой технологии синтеза самоорганизующихся фрактальных систем необходимо найти границу областей лабильных и метастабильных фаз, т.е. найти точки на фазовой диаграмме, удовлетворяющие условию x ,pT Gсм 2 2 0 , где ΔGсм – энергия Гиббса системы полимер-растворитель; х – мольная доля компонента системы. <...> Конфигурационная энтропия определится из соотношения Больцмана S = k ln W , где k – постоянная Больцмана; W – термодинамическая вероятность, определяемая числом микросостояний, которым можно реализовать данное макросостояние системы. <...> Первая производная энтропии по мольной доле полимера выразится ( ))! <...> = X (ln X – 1), получим ( Мольная доля полимера в растворе золя в момент времени τ определяется следующим равенством: kT <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт