РУАЭСТ (RUAEST)
О ВОЗМОЖНОЙ СВЯЗИ МЕЖДУ ОГРАНИЧЕННОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ И BORRELIA BURGDORFERI
Склеродермия имеет важное значение среди системных заболеваний соединительной ткани. За последние годы четко определились две ее разновидности: системная и ограниченная (Бутов Ю.С., Тосузов Р.Т., 2002; Rocken M., 2008). Если системная склеродермия, или системный склероз, относится к аутоиммунным заболеваниям, то этиология ограниченной склеродермии остается мало изученной. Многие ученые считают ее проявлением кожного варианта болезни Лайма наряду с типичными признаками данной болезни – хроническим атрофическим акродерматитом и доброкачественной лимфоцитомой кожи (Bhate C., 2011). Однако ряд авторов ставит под сомнение этиологическое значение Borrelia burgdorferi в возникновении ограниченной склеродермии и утверждает, что поздние поражения кожи при Лаймборрелиозе (ЛБ) сопровождаются псевдосклеротическими изменениями, которые нельзя считать проявлением истинной ограниченной склеродермии (Weide B., и др., 2000). Многолетние исследования выявили генетическую гетерогенность возбудителей ЛБ, что определяет региональные особенности клинического течения болезни в разных странах (Steere A., 2001).