ФГБУН «Красноярский научный центр» СО РАН, Красноярск, Россия Среди Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ) наиболее часто встречается соматическая мутация V617F в гене JAK2. Определение мутации V617F необходимо для дифференциальной диагностики ХМПЗ и выбора оптимальной тактики лечения. Достаточно часто при обнаружении мутации аллельная нагрузка мутантной фракции составляет менее 10%.