Врожденные пороки и аномалии развития желудочно-кишечного тракта у детей в настоящее время представляют собой, пожалуй, один из самых сложных разделов детской хирургии. Большой диспут у практических врачей вызывают заболевания, основным симптомом которых является рвота. Одним из ярких представителей этой группы заболевания является гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). Число пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью неуклонно растет с каждым годом. Интерес к изучению ГЭРБ в детском возрасте обусловлен опасностью развития возможных осложнений (рефлюксэзофагита, пептической стриктурой пищевода, эрозий и кровотечений, пищевод Барретта), представляя серьезную угрозу здоровью детей, ухудшая качество жизни ребенка, приводящих к инвалидизации, а в определенных осложнениях являются одной из причин смерти детей. В отделении хирургии НЦП и ДХ с 2008 по 2014 г. на стационарном лечении находилось 98 пациентов с ГЭРБ. Несвоевременная диагностика ГЭРБ и недостаточная эффективность консервативной терапии приводят к прогрессированию болезни и развитию серьезных осложнений в раннем возрасте, что послужило основанием детального изучения данной проблемы и совершенствования методов диагностики и лечения.