РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Найти!
Международный вестник ветеринарии/2014/№ 4/
В наличии за
80 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

ИЗУЧЕНИЕ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА АЗИТРОНИТ ПРИ ПЕРОРАЛЬНОМ И ВНУТРИМЫШЕЧНОМ СПОСОБАХ ВВЕДЕНИЯ В УСЛОВИЯХ ОСТРОГО ОПЫТА

Проведено исследование острой токсичности препарата Азитронит (организация-разработчик ООО «НИТА-ФАРМ») при пероральном и внутримышечном введениях лабораторным животным. В 1 мл препарата содержится 100 мг азитромицина дигидрата. Для оценки острой пероральной токсичности Азитронит вводили в нативном виде без разведения однократно с помощью желудочного зонда. Доза препарата 30000мг/кг оказалась максимально возможной для перорального введения мышам и не привела к гибели животных. Кроме того, проявление признаков интоксикации не отмечали на протяжении всего периода наблюдений (14 суток). Для определения параметров острой токсичности при внутримышечном введении препарат вводили во внутреннюю поверхность бедра однократно в нативном виде. Внутримышечное введение препарата в дозе 5 000 мг/кг не привело к гибели опытных животных, доза 10 000 мг/кг вызвала гибель 2 мышей, при введении дозы 15 000 мг/кг погибли все животные в группе. Параметры острого токсического действия Азитронита при внутримышечном введении были рассчитаны методом Миллера и Тейнтера. LD50 Азитронита при внутримышечном введении мышам составила 9300 (7888÷10712) мг/кг по препарату. Установлено, что Азитронит по степени воздействия на организм белых мышей согласно общепринятой гигиенической классификации (ГОСТ 12.1.007-76) относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
УДК 619: 615.015.4 ИЗУЧЕНИЕ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА АЗИТРОНИТ ПРИ ПЕРОРАЛЬНОМ И ВНУТРИМЫШЕЧНОМ СПОСОБАХ ВВЕДЕНИЯ В УСЛОВИЯХ ОСТРОГО ОПЫТА 2Всероссийский НИИ фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К.И. Скрябина, 3ООО «НИТА-ФАРМ», 4ООО «Международный научноисследовательский центр охраны здоровья человека, животных и окружающей среды» Осянина М.Н. <...> 3, Глухарева Е.В. - специалист по фармако-токсикологическим исследованиям4 ; 1Московский государственный университет пищевых производств, РЕФЕРАТ Проведено исследование острой токсичности препарата Азитронит (организация-разработчик ООО «НИТА-ФАРМ») при пероральном и внутримышечном введениях лабораторным животным. <...> В 1 мл препарата содержится 100 мг азитромицина дигидрата. <...> Для оценки острой пероральной токсичности Азитронит вводили в нативном виде без разведения однократно с помощью желудочного зонда. <...> Доза препарата 30000мг/кг оказалась максимально возможной для перорального введения мышам и не привела к гибели животных. <...> Кроме того, проявление признаков интоксикации не отмечали на протяжении всего периода наблюдений (14 суток). <...> Для определения параметров острой токсичности при внутримышечном введении препарат вводили во внутреннюю поверхность бедра однократно в нативном виде. <...> Внутримышечное введение препарата в дозе 5 000 мг/кг не привело к гибели опытных животных, доза 10 000 мг/кг вызвала гибель 2 мышей, при введении дозы 15 000 мг/кг погибли все животные в группе. <...> Параметры острого токсического действия Азитронита при внутримышечном введении были рассчитаны методом Миллера и Тейнтера. <...> Установлено, что Азитронит по степени воздействия на организм белых мышей согласно общепринятой гигиенической классификации (ГОСТ 12.1.007-76) относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные). <...> ВВЕДЕНИЕ Компанией ООО «НИТА-ФАРМ» (г. Саратов) разработан оригинальный препарат на основе азитромицина – представителя группы макролидов <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы:

  • Похожие документы из РУАЭСТ
  • |
  • Похожие документы из Руконт

Помощь:

Участники:

© НЦР Руконт 2014