ВЛИЯНИЕ ТОКСИНОВ PSEUDOMONAS AERUGINOSA НА ЛЕЙКОЦИТЫ И КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ БЕЛЫХ МЫШЕЙ И БЕЛЫХ КРЫС IN VITRO

Pseudomonas aeruginosa токсины лейкоциты трансаминазы.

МИКРОРЕОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ У НОВОРОЖДЕННЫХ ПОРОСЯТ, ПЕРЕНЕСШИХ ПРИ РОЖДЕНИИ ОСТРУЮ ГИПОКСИЮ, МЕХАНИЗМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСА, ВЫДЕЛЕННОГО ИЗ ПЕЧЕНИ ТРЕСКИ. ИНГИБИРОВАНИЕ ЦОГ-2 И 5-ЛОГ., ...

ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ УДК: 579.62:577.15:616.9-092.9 ВЛИЯНИЕ ТОКСИНОВ PSEUDOMONAS AERUGINOSA НА ЛЕЙКОЦИТЫ И КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ БЕЛЫХ МЫШЕЙ И БЕЛЫХ КРЫС IN VITRO Малинин М.Л. - к.б.н., зав. лабор. биохимии, Габалов К.П. , Тарасенко Т.Н. , Ласкавый В.Н. – д.в.н., засл. вет. врач РФ Саратовский НИВИ Россельхозакадемии РЕФЕРАТ Изучали влияние токсинов синегнойной палочки на клетки печени и перитонеальные клетки белых мышей и крыс. <...> Показано, что ЛПС всех изученных изолятов P. aeruginosa в низкой концентрации оказывали стимулирующее действие на дыхание перитонеальных клеток. <...> При этом интенсивность влияния ЛПС зависела от вирулентности возбудителя – у вирулентных изолятов она была в 4,5 раза выше, чем у авирулентных. <...> Коэффициент Де Ритиса в печеночном гомогенате в случае ЛПС авирулентных изолятов не отличался от контрольных значений, а в случае вирулентных – снижался в 3,9 раза. <...> Целью исследований было изучение влияния токсинов синегнойной палочки на клетки печени, перитонеальные клетки мышей и крыс (ПКМ и ПКК соответственно). <...> Для определения активности АСТ использовали кинетический спектрофотометрический метод также без применения 5 Международный вестник ветеринарии, 1, 2014г. фосфопиридоксаля [2]. <...> Изучали дыхательную активность ПКМ под воздействием токсина вирулентного изолята P. aeruginosa 8, а также выделение ферментов клетками печени мыши под воздействием данного токсина. <...> Использовалась токсинсодержащая культуральная жидкость (ТКЖ) суточной культуры штамма P. aeruginosa 8 в мясопептонном бульоне (МПБ), которая титровалась в геометрической прогрессии со знаменателем 1/3 до титра 1:27. <...> К 900 мкл суспензии добавляли 100 мкл соответствующих разведений ТКЖ. <...> Возрастание дыхательной активности перитонеальных клеток по мере снижения концентрации ТКЖ подтверждало присутствие токсина в культуральной жидкости. <...> На следующем этапе к образцам (объемом по 1 мл) печеночного гомогената мыши в среде RPMI добавляли по 0,1 мл титров ТКЖ и инкубировали при 37 <...> Через 30, 60 <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт