РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Морфология/2015/№ 5/
В наличии за
250 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

ПРОЦЕССЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ, АПОПТОЗА И АНГИОГЕНЕЗА В ПАТОЛОГИЧЕСКИ НЕИЗМЕНЕННОМ ЛЕГКОМ И ПРИ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНОМ РАКЕ ЛЕГКОГО

Цель работы — изучение пролиферации, апоптоза и ангиогенеза в патологически неизменном легком и при немелкоклеточном раке легкого с использованием соответствующих маркеров. Исследован материал патологически неизмененного легкого (n=80), а также полученный при операциях удаления немелкоклеточного рака легкого (n=237). Иммуногистохимическим методом определяли Ki-67, топоизомеразу IIα (ТороIIα), p53, bcl-2, bax, CD34 и подопланин. Аргирофильные белки, ассоциированные с ядрышкообразующими районами (Ag-ЯОР-белки), выявляли импрегнацией нитратом серебра. Получены количественные данные и определены особенности экспрессии маркеров, связанных с пролиферацией, апоптозом и ангиогенезом в патологически неизмененном легком. В альвеолах индекс метки Ki-67 и ТороIIα составил менее 1%, индекс площади Ag-ЯОР-белков — 1,31±0,20, отсутствовала экспрессия p53, bcl-2 и bax, плотность расположения кровеносных сосудов — 86 (73–102), лимфатические сосуды отсутствовали. В бронхе индекс метки Ki-67 и ТороIIα составил 4 (1–8) и менее 1% соответственно, индекс площади Ag-ЯОР-белков — 1,85±0,24, отсутствовала экспрессия p53 и bcl-2, экспрессия bax — 100%, плотность расположения кровеносных и лимфатических сосудов — 22 (17–31) и 4 (2–7) соответственно. Результаты сопоставлены с экспрессией маркеров при немелкоклеточном раке легкого, что имеет фундаментальное и дифференциальнодиагностическое значение при исследовании патогистологического материала из легкого. Экспрессия маркеров, связанных с пролиферацией, апоптозом и ангиогенезом, изменяется от патологически неизмененного легкого до немелкоклеточного рака легкого.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Исследован материал патологически неизмененного легкого (n=80), а также полученный при операциях удаления немелкоклеточного рака легкого (n=237). <...> Иммуногистохимическим методом определяли Ki-67, топоизомеразу IIα (ТороIIα), p53, bcl-2, bax, CD34 и подопланин. <...> Аргирофильные белки, ассоциированные с ядрышкообразующими районами (Ag-ЯОР-белки), выявляли импрегнацией нитратом серебра. <...> В альвеолах индекс метки Ki-67 и ТороIIα составил менее 1%, индекс площади Ag-ЯОР-белков — 1,310,20, отсутствовала экспрессия p53, bcl-2 и bax, плотность расположения кровеносных сосудов — 86 (73–102), лимфатические сосуды отсутствовали. <...> В бронхе индекс метки Ki-67 и ТороIIα составил 4 (1–8) и менее 1% соответственно, индекс площади Ag-ЯОР-белков — 1,850,24, отсутствовала экспрессия p53 и bcl-2, экспрессия bax — 100%, плотность расположения кровеносных и лимфатических сосудов — 22 (17–31) и 4 (2–7) соответственно. <...> Результаты сопоставлены с экспрессией маркеров при немелкоклеточном раке легкого, что имеет фундаментальное и дифференциальнодиагностическое значение при исследовании патогистологического материала из легкого. <...> Экспрессия маркеров, связанных с пролиферацией, апоптозом и ангиогенезом, изменяется от патологически неизмененного легкого до немелкоклеточного рака легкого. <...> На сегодняшний день существуют определенные трудности в достоверной оценке пролиферативного потенциала от неизмененного эпителия бронхов и альвеол до опухоли, так как процесс пролиферации отражает не только количество пролиферирующих клеток (пролиферативная активность, фракция роста), но и скорость прохождения клеткой фаз митоза (продолжительность клеточного цикла). <...> Аргирофильные белки, ассоциированные с ядрышкообразующими районами (Ag-ЯОР-белки), являются маркерами скорости клеточного цикла и широко используются в гистопатологии [2, 4–6, 8]. <...> До 75% окрашивания Ag-ЯОР-белков составляют 2 главных аргирофильных белка С23 (нуклеолин) и В23 (нуклеофозмин), играющих важнейшую роль в ОРИГИНАЛЬНЫЕ <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: