ЭНДОГЕННЫЕ ПРОГЕНИТОРЫ КАК ИСТОЧНИКИ КЛЕТОЧНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ РЕПАРАЦИИ ЗОНЫ ИШЕМИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА В УСЛОВИЯХ ИЗМЕНЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВАЗОЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА

инфаркт миокарда репарация вазоэндотелиальный фактор роста CD34 CD45

ЭКСПРЕССИЯ мРНК РИАНОДИНОВОГО РЕЦЕПТОРА И мРНК САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ Са2+-АТФазы В МИОКАРДЕ И ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕОРГАНИЗАЦИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ ДИСЛИПИДЕМИИ И ВВЕДЕНИИ ВЕРАПАМИЛА, ПУПОВИННАЯ КРОВЬ ДЛЯ АУТОЛОГИЧНОЙ ТРАНСФУЗИИ В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ: АНАЛИЗ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА И ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ КЛЕТОК ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ХРАНЕНИИ, ...

ЭНДОГЕННЫЕ ПРОГЕНИТОРЫ КАК ИСТОЧНИКИ КЛЕТОЧНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ РЕПАРАЦИИ ЗОНЫ ИШЕМИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА В УСЛОВИЯХ ИЗМЕНЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВАЗОЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА <...> *ФГБУ Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии СО РАМН, Иркутск, РФ; **ФГБУН Иркутский научный центр СО РАН, РФ , описанные в литературе как прогениторные клетки с достаточно низким уровнем дифферен цировки, которые в зависимости от направления дифференцировки могут выступать в качестве предшествен ников тканей мезенхимного происхождения. <...> CD45+ Ключевые слова: инфаркт миокарда, репарация, вазоэндотелиальный фактор роста, CD34, CD45 Исследования в области лечения ишемической болезни сердца, в том числе инфаркта миокар да и хронической сердечной недостаточности (ХСН), в последние десятилетия ознаменовались новым серьезным направлением — применением стволовых клеток для стимуляции регенерации миокардиальной ткани, повышения васкуляри зации недостаточно перфузируемого миокарда и в конечном итоге профилактики прогрессиро вания ХСН. <...> Выделяют три ос новные группы стволовых клеток: эмбриональ ные, которые благодаря большому потенциалу миокардиальной дифференцировки уже давно начали использоваться для стимуляции регене рации миокарда, мезенхимные стволовые клет ки взрослого организма и индуцированные плю рипотентные клетки. <...> Для репарации поврежденного миокарда во взрослом организме стволовые клетки вводили в миокард, местно в зону повреждения [6,13] или интракоронарно [11]. <...> Г. генераторный потенциал собственных стволо вых клеток в сравнении с эмбриональными ком пенсировался отсутствием реакции иммунной системы на чужеродный (алло или ксеногенный) клеточный материал и меньшими этическими проблемами [8]. <...> Независимо от источника по лучения стволовых клеток среди этих факторов выявлялись основной фактор роста фиброблас тов (FGF2 <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт