ВЛИЯНИЕ БЛОКАДЫ СИНТЕЗА ОКСИДА АЗОТА НА МОРФОЛОГИЮ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА ПРИ ОСТРОМ АЛЛОКСАНОВОМ ДИАБЕТЕ У КРЫС ЛИНИИ АВГУСТ И ПОПУЛЯЦИИ ВИСТАР
            У крыс линии Август, обладающих повышенной активностью системы NO, и у крыс Вистар моделировали аллоксановый сахарный диабет и через 15 сут изучали влияние блокады синтеза NO при помощи курсового введения L-NNA на -клетки островков Лангерганса. Токсическое действие диабета на -клетки и островки у крыс было сходным: содержание активных -клеток в островках уменьшалось до 15-20%, а количество островков — до 24-29% от контроля. L-NNA ограничивал гибель -клеток и островков у крыс Август в большей степени, чем у крыс Вистар: количество островков у крыс Август восстанавливалось до 81%, а у крыс Вистар — до 60% от исходного уровня, активность -клеток у первых сохранялась на контрольном уровне, а у вторых оставалась ниже контрольного в 2 раза. Предполагается, что менее выраженный защитный эффект L-NNA у крыс Вистар связан с чрезмерным снижением уровня NO, который необходим для процессов регенерации -клеток.
            Авторы
            
            Тэги
            
            Тематические рубрики
            
            Предметные рубрики
           
            В этом же номере:
            
            Резюме по документу**
            
                У крыс линии Август, обладающих повышенной активностью системы NO, и у крыс Вистар моделировали аллоксановый сахарный диабет и через 15 сут изучали влияние блокады синтеза NO при помощи курсового введения L-NNA на -клетки островков Лангерганса. <...> Токсическое действие диабета на -клетки и островки у крыс было сходным: содержание активных -клеток в островках уменьшалось до 15-20%, а количество островков — до 24-29% от контроля. <...> L-NNA ограничивал гибель -клеток и островков у крыс Август в большей степени, чем у крыс Вистар: количество островков у крыс Август восстанавливалось до 81%, а у крыс Вистар — до 60% от исходного уровня, активность -клеток у первых сохранялась на контрольном уровне, а у вторых оставалась ниже контрольного в 2 раза. <...> Предполагается, что менее выраженный защитный эффект L-NNA у крыс Вистар связан с чрезмерным снижением уровня NO, который необходим для процессов регенерации -клеток. <...> У крыс линии Август, обладающих повышенной активностью системы NO, и у крыс Вистар моделировали аллоксановый сахарный диабет и через 15 сут изучали влияние блокады синтеза NO при помощи курсового введения L-NNA на -клетки островков Лангерганса. <...> Токсическое действие диабета на -клетки и островки у крыс было сходным: содержание активных -клеток в островках уменьшалось до 15-20%, а количество островков — до 24-29% от контроля. <...> L-NNA ограничивал гибель -клеток и островков у крыс Август в большей степени, чем у крыс Вистар: количество островков у крыс Август восстанавливалось до 81%, а у крыс Вистар — до 60% от исходного уровня, активность -клеток у первых сохранялась на контрольном уровне, а у вторых оставалась ниже контрольного в 2 раза. <...> Предполагается, что менее выраженный защитный эффект L-NNA у крыс Вистар связан с чрезмерным снижением уровня NO, который необходим для процессов регенерации -клеток. <...> 
            
            ** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
            Похожие документы: