РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Найти!
Артериальная гипертензия/2015/№ 3/
В наличии за
80 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Полиморфизм генов бета-адренорецепторов и риск эссенциальной гипертензии

Цель настоящего исследования состояла в анализе ассоциаций полиморфных вариантов генов ADRB1, ADRB2 и ADRB3 с эссенциальной гипертензией (ЭГ) в этнической группе татар, проживающих на территории Республики Башкортостан. Материалы и методы. Проведено генотипирование по полиморфным маркерам rs1801252 гена ADRB1, rs1042713 гена ADRB2 и rs4994 гена ADRB3 методом полимеразной цепной реакции с аллель-специфическими праймерами в группе из 530 человек (216 пациентов с ЭГ, 314 представителей контрольной группы). С учетом влияния половой принадлежности на риск заболевания в возрасте до 45 лет в группу исследования были включены только мужчины. Результаты. Нами была выявлена ассоциация полиморфного варианта rs1042713 гена ADRB2 с ЭГ. Обнаружено, что генотип ADRB2*A/G ассоциирован с риском ЭГ [отношение шансов (ОШ) = 1,68; p = 0,004], а генотип ADRB2*G/G, напротив, является протективным в отношении развития заболевания (ОШ = 0,58; p = 0,010). Генотип ADRB2*A/G также являлся маркером повышенного риска гипертензии у лиц с ожирением (ОШ = 3,01; p = 0,010), в то время как у носителей генотипа ADRB2*G/G c ожирением риск ЭГ был снижен по сравнению с представителями группы контроля той же категории (ОШ = 0,29; p = 0,010). Выводы. Результаты проведенного исследования показывают, что полиморфизм rs1042713 гена ADRB2 ассоциирован с риском ЭГ, причем выраженность данного эффекта возрастает с увеличением индекса массы тела.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Артериальная Гипертензия / Arterial’naya Gipertenziya / Arterial Hypertension ISSN 1607-419X ISSN 2411-8524 (Online) УДК 575.22:616.12-008.331.1 Полиморфизм генов бета-адренорецепторов и риск эссенциальной гипертензии <...> Г. Х. Мирсаева 2 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт биохимии и генетики» Уфимского научного 1 центра Российской академии наук, Уфа, Россия 2 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Уфа, Россия Статья поступила в редакцию 04.06.15 и принята к печати 26.06.15. , Т. Р. Насибулин 1 , О. Е. Мустафина 1 , Э. Б. Имаева 1 , контактная информация: Тимашева Янина Римовна, ФГБУН «Институт биохимии и генетики» Уфимского научного центра РАН, пр. <...> E-mail: ianina_t@mail.ru резюме цель настоящего исследования состояла в анализе ассоциаций полиморфных вариантов генов ADRB1, ADRB2 и ADRB3 с эссенциальной гипертензией (ЭГ) в этнической группе татар, проживающих на территории Республики Башкортостан. материалы и методы. <...> Проведено генотипирование по полиморфным маркерам rs1801252 гена ADRB1, rs1042713 гена ADRB2 и rs4994 гена ADRB3 методом полимеразной цепной реакции с аллель-специфическими праймерами в группе из 530 человек (216 пациентов с ЭГ, 314 представителей контрольной группы). <...> Нами была выявлена ассоциация полиморфного варианта rs1042713 гена ADRB2 с ЭГ. <...> Обнаружено, что генотип ADRB2*A/G ассоциирован с риском ЭГ [отношение шансов (ОШ) = 1,68; p = 0,004], а генотип ADRB2*G/G, напротив, является протективным в отношении развития заболевания (ОШ = 0,58; p = 0,010). <...> Генотип ADRB2*A/G также являлся маркером повышенного риска гипертензии у лиц с ожирением (ОШ = 3,01; p = 0,010), в то время как у носителей генотипа ADRB2*G/G c ожирением риск ЭГ был снижен по сравнению с представителями группы контроля той же категории (ОШ = 0,29; p = 0,010). выводы. <...> Результаты проведенного исследования показывают, что полиморфизм rs1042713 гена ADRB2 ассоциирован с риском ЭГ, причем выраженность <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы:

  • Похожие документы из РУАЭСТ
  • |
  • Похожие документы из Руконт

Помощь:

Участники:

© НЦР Руконт 2014