РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Вопросы практической педиатрии/2015/№ 3/
В наличии за
160 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Морфологические изменения ткани печени и их влияние на нарушение ее функции при хронических болезнях печени у детей

Цель. Изучить взаимосвязь морфологических изменений ткани печени и степени нарушения функции печени при ее хронических болезнях у детей. Пациенты и методы. Проведен ретроспективный анализ историй болезни 171 пациента в возрасте от 1 до 17 лет (средний возраст – 10,8 ± 3,8), находившихся в Научном центре здоровья детей (НЦЗД) в период с 2005 по 2014 гг. В  1-ю группу вошли 40 детей с аутоиммунным гепатитом (АИГ), во 2-ю – 45 пациентов, страдающих болезнью Вильсона (БВ), в 3-ю – 86 с хроническим гепатитом С (ХГС). При морфологическом исследовании ткани печени, кроме выраженности воспаления, дегенерации, некроза и фиброза, определяли и степень гистологической активности патологического процесса (индекс гистологической активности – ИГА). Степень нарушения функций печени (СНФП) также определяли по балльной системе, разработанной и запатентованной в гастроэнтерологическом отделении с гепатологической группой НЦЗД. Она основана на результатах измерений 14 биохимических показателей, отражающих роль печени в обмене белков, жиров и углеводов. Результаты. Установлено, что средние значения ИГА были достоверно выше (р < 0,001) у детей из группы 1, чем у пациентов в группах 2 и 3 и равны 8,5 ± 4,2, 3,1 ± 2,1 и 4,1 ± 2,7 баллов соответственно. При БВ и АИГ нарушения функции печени были более значительными при степени выраженности фиброза, равной 3–4 балла, чем при таковой в 0–2 балла, и составили 40,3 ± 13,0 и 32,6 ± 10,9% соответственно; р = 0,015. Анализ корреляционных связей между СНФП и результатами морфологического исследования ее биоптатов показал наиболее значимую связь этого показателя с выраженностью фиброза (r = 0,561; р < 0,001). Обнаружены также достоверные прямые связи между ИГА и уровнями аспарагиновой (r = 0,574; р < 0,001) и аланиновой (r = 0,451; р < 0,001) аминотрансфераз.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
О р и г и н а л ь н а я с т а т ь я Морфологические изменения ткани печени и их влияние на нарушение ее функции при хронических болезнях печени у детей <...> Изучить взаимосвязь морфологических изменений ткани печени и степени нарушения функции печени при ее хронических болезнях у детей. <...> В 1-ю группу вошли 40 детей с аутоиммунным гепатитом (АИГ), во 2-ю – 45 пациентов, страдающих болезнью Вильсона (БВ), в 3-ю – 86 с хроническим гепатитом С (ХГС). <...> При морфологическом исследовании ткани печени, кроме выраженности воспаления, дегенерации, некроза и фиброза, определяли и степень гистологической активности патологического процесса (индекс гистологической активности – ИГА). <...> Степень нарушения функций печени (СНФП) также определяли по балльной системе, разработанной и запатентованной в гастроэнтерологическом отделении с гепатологической группой НЦЗД. <...> При БВ и АИГ нарушения функции печени были более значительными при степени выраженности фиброза, равной 3–4 балла, чем при таковой в 0–2 балла, и составили 40,3 13,0 и 32,6 10,9% соответственно; р = 0,015. <...> Анализ корреляционных связей между СНФП и результатами морфологического исследования ее биоптатов показал наиболее значимую связь этого показателя с выраженностью фиброза (r = 0,561; р < 0,001). <...> Для ХГС характерна низкая гистологическая активность и минимальная выраженность фиброза печени, для БВ – минимальная и низкая гистологическая активность и выраженный фиброз или цирроз печени, для АИГ – выраженная гистологическая активность в сочетании с выраженным фиброзом и/или циррозом печени. <...> Ключевые слова: дети, морфологическое исследование, функции печени, хронические болезни печени Morphological changes of liver tissue and their influence on disorders of its function in chronic diseases of liver in children G.V.Volynets1 A.V.Filin3 , N.N.Evlyukhina1 , A.N.Surkov1 , E.L.Tumanova2 , T.A.Skvortsova1 , A.I.Khavkin2 , A.S.Potapov1 , N.L.Pakhomovskaya1 1Scientific Centre of Children’s Health, Moscow, Russian Federation; 2Research Clinical Institute of Paediatrics, N.I.Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, Russian Federation; 3 Academician B.V.Petrovskiy Russian <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: