Современные аспекты диагностики и лечения острого миелоидного лейкоза у детей

дети острый миелоидный лейкоз диагностика генетические аномалии факторы прогноза лечение иммунотерапия

Иннонафактор – первый отечественный рекомбинантный фактор свертывания крови IX, Тромбозы у детей с острым лимфобластным лейкозом (обзор литературы), ...

о с т рый л е й к о з УДК 616.155.392.8-036.11-07-08 Современные аспекты диагностики и лечения острого миелоидного лейкоза у детей (обзор литературы) <...> Ключевые слова: дети, острый миелоидный лейкоз, диагностика, генетические аномалии, факторы прогноза, лечение, иммунотерапия Diagnosis and treatment of acute myeloid leukemia in children: Modern aspects (Review of literature) Yu.A.Barovskaya Republican Center of Pediatric Oncology, Hematology, and Immunology, Minsk, Republic of Belarus Acute myeloid leukemia (AML) in children is presented by an extremely heterogeneous group of diseases; for this reason, optimization of methods for its therapy is a difficult task. <...> This review of literature presents modern concepts of the prognostic factors, based on the genetic changes in tumor cells, and the modern potentialities of therapy for AML. <...> Key words: children, acute myeloid leukemia, diagnosis, genetic abnormalities, prognostic factors, therapy, immunotherapy О стрый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – гетерогенная группа заболеваний кроветворной системы, характеризующихся нарушением дифференцировки и нерегулируемой пролиферацией клеток миелоидной линии гемопоэза. <...> За последние десятилетия отмечается улучшение результатов лечения детей с ОМЛ благодаря оптимизации химиотерапии (ХТ), детализации в стратификации на группы риска, селекции показаний к проведению трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), улучшению сопроводительной терапии. <...> Результаты лечения ОМЛ у детей по данным разных исследовательских групп Исследование, страна Годы MRC AML12, Великобритания St. <...> Наличие активирующей мутации c-kit оказывает негативное влияние на прогноз у взрослых пациентов с поломками гена CBF (core binding factor) [18, 19]. <...> Мутации гена CEBPA обнаруживаются у 4–15% взрослых пациентов с ОМЛ и только в 4,5–6% случаев у детей. <...> На сегодняшний день активно изучается значение множества мутаций в генах эпигенетической регуляции у взрослых пациентов с ОМЛ. <...> Исследования NOPHO (Nordic Society of Pediatric Hematology and Oncology) AML 2004 и St. <...> Jude Children's Research Hospital, США) сосредоточены на высоких <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт