РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Известия Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета)/2014/№ 2551/
В наличии за
40 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Использование амидоксима 4-аминофуразан- 3-карбоно­вой кислоты в синтезе гетероциклических соединений (обзор)

DOI: 10.15217/issn1998984-9.2014.25.32 Рассмотрены методы получения и химические свойства амидоксима 4-аминофуразан-3-карбоновой кислоты. Показано, что указанное соединение представляет собой ценный синтон в синтезе разнообразных полигетероциклических производных 1,2,5-оксдиазола.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Астратьев4 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АМИДОКСИМА 4-АМИНОфУРАЗАН3-КАРБОНО ВОЙ КИСЛОТЫ В СИНТЕЗЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ОБЗОР) ФГУП Специальное конструкторско-технологическое бюро «Технолог». <...> Петербург, Российская Федерация. e-mail: stepanoff@ pisem.net Рассмотрены методы получения и химические свойства амидоксима 4-аминофуразан-3-карбоновой кислоты. <...> Показано, что указанное соединение представляет собой ценный синтон в синтезе разнообразных полигетероциклических производных 1,2,5-оксдиазола. <...> Ключевые слова: фуразан, 4-аминофуразан-3-карбоновая кислота, амидоксим, 1,2,4-оксадиазол Введение Производные 1,2,5-оксадиазола и его 2-оксида, IV известные в химической литературе также как «фуразаны» <...> [1] и «фуроксаны» [2] представляют собой весьма интересные объекты для исследования не только с точки зрения многообразия и нетривиальности их химических превращений, проявляемой биологической активности <...> Стратегия синтеза разнообразных гетероциклических систем, включающих в свой состав 1,2,5-оксадиазольные (фуразановые) циклы основана на синтезе и проведении дальнейшей химических трансформаций таких простейших производных 1,2,5-оксадиазола, как содержащие при фуразановом цикле такие заместители, как Н, Me, СН2 зи амидоксим 4-аминофуразан-3-карбоновой кислоты (4-амино-N’-гидрокси-1,2,5-оксадиазол-3-карбоксимидамин) <...> Соединение 1 содержит, по крайней мере, 4 реакционных центра (две аминогруппы I-II, оксимный фрагмент III и фуразановый цикл IV, рисунок 1). <...> В настоящей публикации нами рассмотрены получение и свойства амидоксима 4-аминофуразан-3-карбоновой кислоты (1). <...> Синтез амидоксима 4-аминофуразан3-карбоновой кислоты Исходным соединением для получения амидоксима 1 является коммерчески доступный динитрил малоновой кислоты (2) [23, 24]. <...> В общем случае синтез соединения 1 включает следующие стадии: нитрозирование динитрила малоновой кислоты, взаимодействие полученного изонитрозомалонодинит рила (3) с гидроксиламином, циклизация образующегося <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: