МАГНЕТИЗМ И БИРАДИКАЛОИДНЫЙ ХАРАКТЕР p-АРОМАТИЧЕСКИХ И АНТИАРОМАТИЧЕСКИХ СИСТЕМ В СИЛЬНОМ МАГНИТНОМ ПОЛЕ
Развитая ранее схема полного конфигурационного взаимодействия для магнитных возмущений p-систем преобразована в схему вычислений в конечном поле. С ее помощью строятся ?магнитные портреты? молекул, отражающие существенно нелинейное поведение сопряженных систем в сильном поле. В частности, легко фиксируется возможный скрытый парамагнетизм ароматических систем и соответственно скрытый диамагнетизм антиароматических. Оценена степень открытости p-электронной оболочки, а также синглет-триплетное расщепление в поле. Из полученных данных следует, что в сильном магнитном поле ароматическая молекула, как правило, становится бирадикалоидной и неароматической. Соответственно, антиароматическая система резко снижает свой первоначально бирадикалоидный характер и тем самым утрачивает свою антиароматичность.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Кристаллическая структура 4,4?-динитро-[3,3?:4?,3?]-трис-[1,2,5]-оксадиазола,
Молекулярные структуры метил 4-[(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)метил]-1-метил-1H-пиразол-5-карбоксилата и метил 4-[(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)метил]-1-метил-1H-пиразол-3-карбоксилата,
...
Резюме по документу**
Развитая ранее схема полного конфигурационного взаимодействия для магнитных возмущений p-систем преобразована в схему вычислений в конечном поле. <...> С ее помощью строятся ?магнитные портреты? молекул, отражающие существенно нелинейное поведение сопряженных систем в сильном поле. <...> В частности, легко фиксируется возможный скрытый парамагнетизм ароматических систем и соответственно скрытый диамагнетизм антиароматических. <...> Оценена степень открытости p-электронной оболочки, а также синглет-триплетное расщепление в поле. <...> Из полученных данных следует, что в сильном магнитном поле ароматическая молекула, как правило, становится бирадикалоидной и неароматической. <...> Соответственно, антиароматическая система резко снижает свой первоначально бирадикалоидный характер и тем самым утрачивает свою антиароматичность.. <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: