Синтез 2- (1-адамантил) -4-хинолинкарбоновой кислоты и ее производных
Предложен удобный метод синтеза представленной кислоты и ее производных, проявляющих высокую антимикробную активность в отношении штамма М. Tuberculosis H37Rv.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
А.В. Зимичев, М.Н. Земцова, П.Л. Трахтенберг, Ю.Н. Климочкин
СИНТЕЗ 2-(1-АДАМАНТИЛ)-4-ХИНОЛИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ
(Самарский государственный технический университет)
e-mail: plov-chor@mail.ru
Предложен удобный метод синтеза 2-(1-адамантил)-4-хинолинкарбоновой кислоты,
еѐ метилового эфира и карбогидразида, проявляющих высокую антимикобактериальную
активность в отношении штамма M. <...> Ключевые слова: 2-(1-адамантил)-4-хинолинкарбоновая кислота, эфир 2-(1-адамантил)-4хинолинкарбоновой
кислоты
В литературе сообщаются сведения об антибактериальной
активности 2-адамантил-4хинолинкарбоновой
кислоты и ее производных in
vitro против штамма M. <...> Однако препаративные методы синтеза как самой
кислоты, так и ее производных авторами рассматриваются
на основе реакции окислительного алкилирования
метилового эфира цинхониновой
кислоты адамантанкарбоновой кислотой в присутствии
10% серной кислоты, персульфата аммония
и нитрата серебра при 70 – 80 С. <...> Метод позволяет
получить метиловый эфир 2-(1-адамантил)-4-хинолинкарбоновой
кислоты с выходом
28% и в результате гидролиза эфира при кипячении
в 6 M растворе соляной кислоты синтезировать
гидрохлорид 2-(1-адамантил)-4-хинолинкарбоновой
кислоты в пересчете на исходные компоненты
с выходом 27,2% [3]. <...> Причем реакция алкилирования
сопровождается образованием смеси
трудно разделимых продуктов, из которой дополнительно
в качестве балластного вещества авторы
выделяют с выходом 17% метиловый эфир 2,8-ди(1-адамантил)-4-хинолинкарбоновой
кислоты. <...> N
COOH
N
COOCH3
I
В нашей лаборатории разработана более
Ad
доступная схема синтеза 2-(1-адамантил)-4хинолинкарбоновой
кислоты и ее производных,
основанная на использовании в качестве исходных
продуктов промышленно выпускаемых иза112
N
COOCH3
Ad
N
COOCH3
Ad
N
COOH
Ad
HCl
II
тина
и метиладамантилкетона. <...> Синтез осуществляется
в две стадии: эквимолярную смесь изатина
и метиладамантилкетона растворяют при нагревании
в этаноле, добавляют 25% водный раствор
аммиака, смесь доводят <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: