Синтез и особенности строения эфиров 3, 4-дигидрокси-1, 6-гександиовой кислоты

поликарбонильные системы гександиовые кислоты конденсация Кляйзена эфиры карбонильные соединения Кляйзена конденсация

Электрохимическое интеркалирование MnO[2]- электрода в апротонных органических растворах солей редкоземельных элементов, Внутренний массоперенос веществ при экстрагировании и сушке непористых полимерных материалов, ...

Оказалось, что полиметилметакрилат, полученный в присутствии тритиана, имеет повышенное содержание триад синдио- и изо-строения (таблица 3). <...> Таким образом, поведение тритиана в полимеризации метилметакрилата определяется характером инициатора и температурой. <...> С пероксидным инициатором тритиан выступает в роли слабого ингибитора, но при повышении температуры вступает во взаимодействие с инициатором. <...> В случае азо-инициатора тритиан ускоряет процесс, что связано, видимо, со взаимодействием тритиана и радикала роста. <...> Козьминых1,2 2Пермский государственный педагогический университет) e-mail: mpp27@mail.ru, kvoncstu@yahoo.com (1Оренбургский государственный университет, Изучено взаимодействие алкилацетатов с диалкилоксалатами в условиях конденсации Кляйзена, выделены эфиры 3,4-дигидрокси-1,6-гександиовой кислоты. <...> Ключевые слова: эфиры 3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-диовой кислоты, конденсация Кляйзена Карбонильные и, в том числе, поликарбонильные соединения широко используются в органическом синтезе и координационной химии, в том числе при создании новых веществ и материалов <...> Structure variety of 1,3,4,6-tetracarbonyl systems В отличие от более простых индивидуальных 1,3- и 1,2-диоксосоединений, образующих их структурный каркас, ТКС представляют собой бис-β-дикетоны, имеющие в своем составе дополнительные оксофункциональные группы. <...> Наличие последних приводит к появлению новых реакционных центров в молекуле ТКС и определяет ее высокую реакционную способность. <...> Разнообразие таутомерных форм (диоксоенольной A, B, G, H, оксофурановой D, E, кетонной С и некоторых других) свидетельствует о наличии разнообразных кольчато-цепных равновесий в растворах ТКС. <...> Реакционная способность, особенности структурной организации и многообразие прототропных форм позволяют использовать данную группу соединений в качестве удобных конструкционных блоков в комбинаторном синтезе различных окса-, тиа- и аза-гетероциклических систем [3, 4]. <...> Ранее основное внимание <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт