Синтез 1, 2-дибромалкилзамещенных карбоновых кислот ароматического ряда
            С помощью реакции свободно-радикального бромирования синтезированы 4- (1, 2-дибромизопропил) бензойная (3) и 4- (1, 2-дибромциклогексил) бензойная (4) кислота. Методом Н-ЯМР спектроскопии и встречным синтезом подтверждена наиболее выгодная транс-конформация кислоты (4).
            Авторы
            
            Тэги
            
            Тематические рубрики
            
            Предметные рубрики
           
            В этом же номере:
            
            Резюме по документу**
            
                С.В. Красников, Н.В. Камкина, Т.А. Обухова, А.Ю. Бондарец
СИНТЕЗ 1,2-ДИБРОМАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА
(Ярославский государственный технический университет)
e-mail: krasnikovsv@ystu.ru
С помощью реакции свободно-радикального бромирования синтезированы 4-(1,2дибромизопропил)бензойная <...> Методом
1Н-ЯМР спектроскопии и встречным синтезом подтверждена наиболее выгодная
транс-конформация кислоты (4).
ты, 1Н-ЯМР спектроскопия, транс-конформация
1,2-Дибромалканы и их производные шиКлючевые
слова: свободно-радикальное бромирование, 4-(1,2- дибромалкил)бензойные кислоРеакцию
дибромирования п-ИБК (1) и проко
известны как реагенты в органическом синтезе
для получения алкенов, алкинов и диенов [1],
а также различных азот- и кислородсодержащих
гетероциклических соединений [2]. <...> В то же время
в литературе достаточно мало описаны синтез и
свойства 1,2-дибромалкилзамещенных ароматических
соединений, а данные по соответствующим
карбоновым кислотам отсутствуют вовсе. <...> Одним
из способов синтеза указанных соединений является
свободно-радикальное дигалогенирование
боковой цепи алкилароматических соединений
молекулярным бромом, которое может осуществляться
при УФ-облучении [3] или в присутствии
инициатора [4]. <...> Целью настоящей работы являлась разработка
метода синтеза 1,2-дибромалкилзамещенных
ароматических карбоновых кислот с использованием
реакции свободно-радикального
бромирования, при этом в качестве объектов исследования
были выбраны п-изопропилбензойная
кислота (п-ИБК) и п-циклогексилбензойная кислота
(п-ЦБК). <...> В нашей предыдущей работе [5] уже изучалась
реакция бромирования п-ИБК в присутствии
эквимолекулярного количества брома. <...> ЦБК (2) проводили в присутствии двухкратного
избытка молекулярного брома в течение 5 ч при
температуре 75С и облучении в CCl4 в качестве
растворителя (схема). <...> В 1НЯМР
спектре кислоты (4) константы 3JHH для атома
водорода при втором атоме углерода (C2) циклогексила
составляют 3 <...> 
            
            ** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
            Похожие документы: