Синтез и свойства тетра- (R-бензоиламино) - и тетра- (R-бензоилокси) -фталоцианинов меди
Синтезированы новые замещенные бензоилокси (амино) фталонитрилы и на их основе получены растворимые в органических растворителях фталоцианины меди. Показано влияние мостиковой группы (-О-, -NH-) и ацильного остатка на характер электронных спектров и положение полос поглощения.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Т.В. Тихомирова, В.Е. Майзлиш, Г.П. Шапошников
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ТЕТРА-(R-БЕНЗОИЛАМИНО)- И ТЕТРА-(R-БЕНЗОИЛОКСИ)ФТАЛОЦИАНИНОВ
МЕДИ
(Ивановский государственный химико-технологический университет)
e-mail: ttos@isuct.ru
Синтезированы новые замещенные бензоилокси(амино)фталонитрилы и на их основе
получены растворимые в органических растворителях фталоцианины меди. <...> Показано влияние
мостиковой группы (-O-; -NH-) и ацильного остатка на характер электронных спектров
и положение полос поглощения. <...> Одним из способов
химической модификации Рс является введение
функциональных заместителей в бензольные
кольца, что приводит к изменению в значительной
степени физико-химические свойств этих соединений <...> В связи с вышесказанным, настоящая работа
является продолжением исследований в области
синтеза ацилированных фталоцианинов и
посвящена получению и исследованию растворимых
в органических растворителях тетра-4-(Rбензоиламино)-
и тетра-4-(R-бензоилокси)фталоцианинов
меди с целью изучения влияния количества
и местоположения сложноэфирных и амидных
группировок на физико-химические свойства
соединений. <...> Ключевым соединением для синтеза исходных
фталонитрилов служил 4-нитрофталонитрил,
полученный по известной методике [6]. <...> В молекулах ацилируемых субстратов находятся
сильные электроноакцепторные заместители
(CN, COOH), что приводит к снижению реакционной
способности этих соединений в реак6
циях
электрофильного замещения, поэтому для
проведения реакции ацилирования наиболее подходящими
и надежными ацилирующими агентами
являются хлорангидриды замещенных бензойных
кислот [9]. <...> Экспериментально
было установлено, что 4-гидрокси- (IIIa) и 4аминофталонитрилы
(IIIб) не растворяются в хлороформе,
поэтому все синтезированные соединения
(IVа-г) экстрагировали из реакционной массы
хлороформом. <...> Также было определено, что в отличие
от целевых продуктов кислоты (I) растворяются
в смеси ацетон : метанол (1 : 4), поэтому
нитрилы (IVа-г) промывали <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: