РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология/2010/№ 8/
В наличии за
40 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Синтез дикарбоновых кислот, содержащих 1, 2, 4-оксадиазольный фрагмент

Полученные в результате синтеза продукты представляют интерес как потенциальные мономеры для поликонденсации.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Результаты опытов и расчетов дают основание считать, что сорбент СВ-1-А можно использовать для удаления из воды различных флокулянтов. <...> Таким образом, сорбент СВ-1-А можно использовать для сорбционной очистки воды от флокулянтов. <...> Высокомолекулярные флокулянты в процессах очистки природных и сточных вод. <...> С.В. Байков, В.В. Соснина, Г.Г. Красовская, А.С. Данилова, Е.Р. Кофанов СИНТЕЗ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СОДЕРЖАЩИХ 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ (Ярославский государственный технический университет) e-mail: kofanover@ystu.ru На основе 4-метилбензонитрила синтезированы дикарбоновые кислоты ряда 1,2,4-оксадиазола. <...> Полученные продукты представляют интерес как потенциальные мономеры для поликонденсации. <...> Ключевые слова: синтез, дикарбоновые кислоты, 1,2,4-оксадиазол, 4-метилбензонитрил Карбоновые кислоты, имеющие в своем составе 1,2,4-оксадиазольный цикл, проявляют биологическую активность и могут использоваться для получения полиамидов, обладающих полезными свойствами, например, высокой термостойкостью, электролюминесценцией, способностью к переносу кислорода в живых организмах. <...> Исходным соединением в нашей работе служил нитрил п-толуиловой кислоты (1), из которого реакцией с гидроксиламином в спирте был получен N-гидрокси-4-метилбензамидин (2). <...> Далее его обрабатывали ацилирующими агентами в среде пиридина: хлорангидридом п-толуиловой 54 кислоты, уксусным и янтарным ангидридами, что привело к образованию соответствующих продуктов (3, 5, 7). <...> Окисление 3,5-бис-(4-метилфенил)-1,2,4оксадиазола проводили в 70% водном пиридине перманганатом калия. <...> Мы выбрали данный способ потому, что перманганат более сильный окислитель, чем бихромат. <...> Для окисления 3-[3-(4-толил)-1,2,4-оксадиазол-5-ил]пропановой кислоты использовали бихромат натрия в кислой среде (смесь уксусной и серной кислот). <...> В этом случае, наоборот, лучше использовать менее активный реагент, чтобы избежать окисления алкильного фрагмента, находящегося в 5-положении оксадиазольного <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: