Равновесия депротонирования солей алкилированных дипирролилметенов и их аналогов. Влияние структуры соединений на основность их реакционных центров
Методом электронной спектроскопии изучены равновесия депротонирования солей алкилированных дипирролилметеном и их аналогов в растворах.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Антина1,2
УДК 544.36:544.34:547.749
РАВНОВЕСИЯ ДЕПРОТОНИРОВАНИЯ СОЛЕЙ АЛКИЛИРОВАННЫХ
ДИПИРРОЛИЛМЕТЕНОВ И ИХ АНАЛОГОВ. <...> ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ СОЕДИНЕНИЙ
НА ОСНОВНОСТЬ ИХ РЕАКЦИОННЫХ ЦЕНТРОВ
(1Ивановский государственный химико-технологический университет,
2Институт химии растворов РАН)
e-mail: evr@isuct.ru
Методом электронной спектроскопии изучены равновесия депротонирования солей
алкилированных дипирролилметенов и их аналогов в растворах. <...> Установлено, что
даже в условиях избытка основания равновесие образования анионной формы дипирролилметена
не достигается. <...> Показано, что с увеличением радиуса галогенид-иона
происходит уменьшение устойчивости протонированной формы соединений
в составе солей. <...> С привлечением результатов 1Н ЯМР-спектроскопии и полученных
ранее данных ИК спектроскопии отмечаются закономерности между строением исследуемых
гетероциклических лигандов и основностью их реакционных центров. <...> Ключевые слова: дипирролилметены, протонированные формы, равновесия депротонирования,
электронная спектроскопия, реакционные центры, характеристики основности
Широкий интерес исследователей к дипирролилметенам
– соединениям, в которых метиновый
спейсер объединяет ароматические системы
двух пиррольных циклов в единую π-систему,
обусловлен, в первую очередь, высокой
гиперполяризуемостью таких молекул. <...> В результате
дипирролилметены и их многочисленные
производные по реакционным центрам (соли, металлокомплексы)
и периферии весьма перспективны
как активные компоненты оптических материалов
и молекулярных устройств [1, 2]. <...> Наилучшие
фотофизические характеристики для нужд
лазерной техники и медицины имеют металлокомплексы
дипирролилметенов [3], устойчивость
которых, помимо природы металла – комплексообразователя,
зависит от кислотности/основности
реакционного центра молекулы. <...> Кроме того, как будет
показано далее при обсуждении результатов,
весьма существенные различия в хромофорных
свойствах <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: