РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология/2009/№ 7/
В наличии за
40 руб.
Купить
Облако ключевых слов*
* - вычисляется автоматически
Недавно смотрели:

Синтез азогетероциклов на основе 4-аминофталонитрила

Разработаны методы синтеза представленных соединений. Впервые получены и охарактеризовыны 3, 4-дицианофенилазо-производные изоксазольного и пиразольного ряда.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
В.Б. Лысков, О.В. Доброхотов, С.И. Филимонов, И.Г. Абрамов, Г.Г.Красовская СИНТЕЗ АЗОГЕТЕРОЦИКЛОВ НА ОСНОВЕ 4-АМИНОФТАЛОНИТРИЛА (Ярославский государственный технический университет) E-mail: abramovig@ystu.ru Разработаны методы синтеза гетероциклических азофталонитрилов. <...> Впервые получены и охарактеризованы 3,4-дицианофенилазо-производные изоксазольного и пиразольного ряда. <...> Ключевые слова: диазотирование, сочетание, циклизация, 1,3-дикетон, гидразин, гидроксиламин, гидразон, пиразол, изоксазол, азофталонитрил В литературе [1-4] описаны синтезы разнообразных ароматических и гетероциклических орто-дикарбонитрилов. <...> Наиболее востребованными среди таких материалов являются, прежде всего, металлокомплексы фталоцианинов и гексазоцикланов [1, 5], полимерные материалы <...> В данной работе нами изучены условия получения 3,4-дицианофенилгидразонов и возможности их последующей функционализации, приводящей к получению не описанных в литературе гетероциклических азофталонитрилов 4a-d (схема 1): N N NH2 1 R 2a,b <...> В результате проведенных исследований были найдены наиболее подходящие условия для осуществления этого синтеза. <...> Установлено, что для достижения наибольшего выхода 3,4-дицианофенилгидразонов 3a,b амин 1 следует переосадить из раствора ДМФА и в реакцию вводить в виде суспензии. <...> Соединения, аналогичные 3a,b, в условиях кислотного катализа вступают в реакцию с гидроксиламином и гидразином, образуя пятичленные гетероциклические системы изоксазольного и пиразольного ряда [11]. <...> Применение более мягких условий кислотного катализа и более низкой температуры позволило провести реакцию селективно по карбонильным группам, не затра27 гивая цианогрупп, с высоким выходом приводящую к целевым азофталонитрилам 4a-d. <...> К полученному раствору при активном перемешивании прибавляли 30 мл воды до образования густой суспензии, затем добавляли 7.2 мл (0.084 моль) конц. <...> К полученной смеси при охлаждении и перемешивании постепенно прибавляли раствор <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: