Получение алициклических дикетонов С[8], C[12] на основе производных циклических олигомеров 1, 3-бутадиена. Часть 1. Синтез целевых продуктов на основе кетоэпоксидов из соответствующих монокетонов

алициклические дикетоны дикетоны циклические олигомеры кетоэпоксиды синтез целевых продуктов монокетоны

Электропроводность оксида железа различной химической предыстории, Газонасыщение жидкостного слоя в лопастном смесителе, ...

С.А. Соловьева ПОЛУЧЕНИЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ С8, С12 НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ ОЛИГОМЕРОВ 1,3-БУТАДИЕНА. <...> СИНТЕЗ ЦЕЛЕВЫХ ПРОДУКТОВ НА ОСНОВЕ КЕТОЭПОКСИДОВ ИЗ СООТВЕТСТВУЮЩИХ МОНОКЕТОНОВ (Ярославский государственный технический университет) E-mail: solovevasa@ystu.ru Рассмотрено одно из возможных направлений получения высших алициклических дикетонов со средним размером цикла на основе соответствующих монокетонов. <...> Экспериментальная апробация данного направления позволит оценить универсальность его использования для получения целевых алициклических дикетонов различной структуры высокой степени чистоты. <...> К настоящему времени в нашей стране доступным сырьем для получения высших алициклических дикетонов со средним размером цикла становятся циклоолефины С8, С12, такие как 1,5-циклооктадиен, 1,5,9-циклододекатриен. <...> Это связано с разработкой и освоением в полупромышленных масштабах отечественных процессов циклической олигомеризации 1,3-бутадиена [1]. <...> Одним из интересных путей получения индивидуальных алициклических дикетонов С8, С12 является реакция эпоксидирования ненасыщенных монокетонов с получением кетоэпоксидов, последующая изомеризация которых приводит к образованию целевых алицикличесих дикетонов: C=O [O] O C C C=O кат. <...> Проведение изомеризации образовавшегося полупродукта наиболее целесообразно осуществлять в технологически выгодных условиях без предварительного отделения кетоэпоксида от используемого растворителя. <...> Установлено [3], что монокарбонильные соединения селективно образуются на катализато92 рах, которые характеризуются максимальной концентрацией и силой кислотных центров. <...> На катализаторах, имеющих на поверхности сильные основные и слабые кислотные центры, протекает преимущественная изомеризация оксиранов в непредельные спирты. <...> В целом направление превращения оксирана в один из продуктов определяется силой центров катализатора, а выход продуктов реакции – их <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт