Вовлечение катион-радикала сероводорода в реакции с пятичленными гетероциклами

электрохимический синтез утилизация газообразных отходов газообразные отходы активация неорганических молекул электродная активация пятичленные гетероциклы

Пластификаторы на основе замещенного норборнена, Магнитостимулированный трансмембранный перенос нейротрофика милдроната, ...

138.3 Н.Т. Берберова, В.А. Хохлов, Е.В. Шинкарь, А.О. Маняшин, Ю.Ю.Алехина ВОВЛЕЧЕНИЕ КАТИОН-РАДИКАЛА СЕРОВОДОРОДА В РЕАКЦИИ С ПЯТИЧЛЕННЫМИ ГЕТЕРОЦИКЛАМИ (Астраханский государственный технический университет) Е-mail: berberova@astu.org Рассматривается анодно инициируемое введение серы и тиильных заместителей в пятичленные гетероциклы: фуран, тиофен и пиррол. <...> Данный метод позволяет при комнатной температуре активировать H2S до катион-радикала и превращать фуран и пиррол в тиофен и 2-меркаптотиофен. <...> При варьировании условий электрохимического синтеза из тиофена получены 2,5-димеркаптотиофен, бис(2-тиенил)сульфид и бис(2тиенил)дисульфид. <...> Рассмотрено использование легко регенерируемых пространственнозатрудненных о-бензохинонов для окислительной активации H2S. <...> Проведение электрохимических синтезов актуально также, как модель процессов утилизации газообразных отходов промышленности с превращением их в ценные органические продукты [2]. <...> Гомолиз связи S-H в молекуле Н2S происк синтезу тиофена и его производных на основе фурана и пиррола с использованием электрохимически и химически активированной формы Н2S при t=25С в неводной среде. <...> ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Изучение рециклизации фурана и пиррола ходит при t=400С. <...> Генерируемые термически в жидкой или газовой фазах тиильные радикалы позволяют синтезировать органические соединения серы за счет меж- или внутримолекулярной циклизации [3]. <...> Активация Н2S до катионрадикала электрохимическим и химическим способами позволила получить тиофенол, тиокрезолы, алифатические меркаптаны, сульфиды и дисульфиды (выход по току 17 68 %) при t = 25 100С [4, 5]. <...> Анализ полученных продуктов показал, что частицей, атакующей субстрат, является тиильный радикал. <...> Превращение фурана и пиррола в тиофен с участием Н2S возможно по реакции Ю.К. Юрьева на поверхности оксидных катализаторов, обработанных солями фосфорно- или кремневольфрамовой кислот, при t=300 400С вследствие гетеролитического <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт