Синтезы мономеров для термостойких полимеров, основанные на замене одного атома хлора в 4, 4{, }-дихлордифенилсульфоне

нуклеофильное замещение термостойкие полимеры синтез мономеров мономеры атомы хлора дихлордифенилсульфоны феноляты щелочных металлов тиофеноляты щелочных металлов

Методика расчета параметров кавитационной каверны в кольцевой модели образования эмульсии в струйном аппарате, Влияние нефтеуглеводородов на минимальную температуру пленкообразования водных полимерных дисперсий, ...

П.А. Никитинская, Е.М. Алов, Н.П. Герасимова, Ю.А. Москвичёв СИНТЕЗЫ МОНОМЕРОВ ДЛЯ ТЕРМОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ, ОСНОВАННЫЕ НА ЗАМЕНЕ ОДНОГО АТОМА ХЛОРА В 4,4’-ДИХЛОРДИФЕНИЛСУЛЬФОНЕ (Ярославский государственный технический университет) E-mail: nikitinskayapa@ystu.ru Исследованы реакции нуклеофильного замещения одного атома хлора в 4, 4’-дихлордифенилсульфоне на фенокси- и тиофенильные группы, а также дальнейшие превращения полученных соединений. <...> Синтезирован ряд новых многоядерных полупродуктов и мономеров для термостойких полимеров. <...> 4, 4’-Дихлордифенилсульфон (ДХДФС) является одним из основных мономеров для ароматических полисульфонов и производится в промышленном и полупромышленном масштабе в ряде стран, в том числе и в России [1, 2]. <...> Наличие сильной электроноакцепторной мостиковой группы –SO2- в молекуле ДХДФС обусловливает высокую активность этого соединения в реакциях нуклеофильного замещения атома хлора. <...> Мы установили, что нуклеофильное замещение атомов хлора на фенокси- и тиофенильные группы происходит последовательно, и при эквимолярном соотношении реагентов с достаточно высоким выходом получаются продукты замещения одного атома хлора. <...> Это позволяет получать не только симметричные производные ДХДФС при замене двух атомов хлора [3], но и открывает возможность последовательного замещения атомов хлора на две различные группы. <...> При взаимодействии ДХДФС с фенолятами и тиофенолятами щелочных металлов в среде диметилсульфоксида (ДМСО) нами был получен ряд новых трехъядерных мономеров и полупродуктов для ароматических полисульфонов: Cl SO2 Cl + MeX R -MeCl -MeCl Cl SO2 1, 2 1: X=O; R=H (1a), CH3 (1b), Cl (1c), NH2 (1d) 2: X=S; R=Cl Было исследовано влияние различных факторов на выход целевых соединений и выбраны следующие условия проведения процесса: температура 130С, время рекции 6 ч, эквимолярное соотношение исходных реагентов, начальная концентрация ДХДФС 0,084 моль/л. <...> 62 OH 6 -Cl N N O 75,0 315-317 Соединение 1d было использовано нами также для синтеза <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт