Фотохромизм 2- (2, 4-динитробензил) - и 2- (2, 4-динитронафтил-1-метил) -бензазолов

фотохромизмы фотоанализы органические красители фототропные соединения органические фотохромы бензазолы производные бензимидазола производные бензоксазола производные бензотиазола динитробензолы динитронафтилы

Особенности взаимодействия хиноловых эфиров различного строения с каучуками, Компьютерное моделирование ИК спектров различных форм дипразина, ...

УДК 547.85+541.143 В. О. Хохлачев, Т. И. Фролова, А. И. Поняев ФОТОХРОМИЗМ 2-(2,4-ДИНИТРОБЕНЗИЛ)- И 2-(2,4-ДИНИТРОНАФТИЛ-1-МЕТИЛ)БЕНЗАЗОЛОВ (Санкт-Петербургский государственный технологический институт (Технический университет)) E-mail: pinnacle@rambler.ru Методом импульсного фотолиза изучены спектрально-кинетические характеристики фотоиндуцированных форм фотохромных 2-(2,4-динитробензил)- и 2-(2,4-динитронафтил-1-метил)бензазолов в этаноле и гексане. <...> С увеличением основности гетероциклического фрагмента повышается интенсивность поглощения фотоокрашенной формы. о-Нитроалкилароматические соединения обратимо изменяют свой цвет при облучении ультрафиолетовым светом, проявляя фотохромизм как в кристаллах, так и в растворах [1, 2]. <...> Механизм образования фотоиндуцированной окраски связывают с переносом протона, что в зависимости от параметров среды приводит к образованию либо нитроновых кислот, либо их анионов [3]. <...> R2 R1 C H NO2 R h R C1 R2 N OH R R C1 R2 O - H +H R1, R2 = H, алкил, арил R = разнообразные заместители Замещение одного из атомов водорода алкильной группы о-нитроалкилароматического соединения на оснувный гетероцикл приводит к новому классу фотохромных соединений, наиболее N O R O известным и изученным представителем которых является 2-(2,4-динитробензил)пиридин, фотохромизм которого в кристаллах был открыт А. Е. Чичибабиным в 1925 году [4]. <...> Особенностью фотохромных превращений этого типа соединений является то, что под воздействием света помимо нитроновых кислот (или их анионов) возможно образование еще более глубоко окрашенных азамероцианиновых красителей, за счет переноса протона с о-метильной (о-метиновой) группы на основный атом гетероцикла [5]. <...> В отличие от других классов фотохромных соединений, обесцвечивание о-нитроалкилгетарилов, по крайней мере, в растворах не сопровождается обратной фотореакцией, т.е. является темновой стадией процесса, что создает возможность полного фотопревращения исходного вещества в окрашенную форму <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт