РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология/2008/№ 10/

Взаимодействие ферроценоилацетона с замещенными аминами

Исследована реакция взаимодействия ферроценоилацетона с 2-амино-4-окситиазолом, о-аминофенолом, n-метоксианилином, азодикарбонамидом, n-нитрофенилгидразином, 2-амино-5-бромпиридином, n и м-нитроанилином, нитрогуанидином, бензамидином и ацетамидином солянокислым.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
Н.В. Андриевская, Б.В. Поляков, В.П. Твердохлебов ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ФЕРРОЦЕНОИЛАЦЕТОНА С ЗАМЕЩЕННЫМИ АМИНАМИ (Сибирский государственный технологический университет) Е-mail: sibstu@sibstu.kts.ru) окситиазолом, Исследована реакция взаимодействия ферроценоилацетона с 2-амино-4о-аминофенолом, п-метоксианилином, азодикарбонамидом, пнитрофенилгидразином, 2-амино-5-бромпиридином, п- и м-нитроанилином, нитрогуанидином, бензамидином и ацетамидином солянокислым. <...> Отмечены особенности и закономерности протекания реакций в зависимости от природы реагентов в условиях широкого диапазона pH среды. <...> Согласно литературным данным, b-дикарбонильные соединения легко вступают в реакции взаимодействия с замещенными аминами [1,2] с образованием с высоким выходом продуктов взаимодействия по α- и γ-карбонильной группе с отщеплением воды. <...> Причем, взаимодействие β-дикетонов в реакциях конденсации, присоединения, циклизации и других реакциях является более эффективным, по сравнению с поведением карбонильных производных, содержащих одну карбонильную группу, поскольку β-дикетонаты способны образовывать каталитически активные комплексы, которые содействуют протеканию реакций конденсации с замещенными аминами и другими реагентами. <...> Большие возможности для синтеза азотсодержащих металлорганических соединений, обладающих широким спектром модифицирующего воздействия в окислительно-восстановительных процессах [3], открывает взаимодействие ферроценоилацетона с азотсодержащими реагентами. <...> В колбу загружали 0,011 моль ферроценоилацетона, 50 мл этилового или метилового спирта, 0,022 моль замещенного амина и 0,022 моль металлического натрия. <...> Аналогично проводили синтез в присутствии концентрированной и 20 %-ной серной кислоты. <...> Спектры ПМР синтезированных соединений снимали на приборе Perkin - Elmer R-12 с рабочей частотой 60 МГц, растворитель (CD3)2CO. <...> ИК спектры снимали на приборе Spekord IR-75 в тонкой пленке на линзах NaCl. <...> РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Широкие <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: