Использование реакции внутримолекулярного ароматического нуклеофильного замещения в синтезе бензоксазепиноновых систем

внутримолекулярная гетероциклизация ароматическое нуклеофильное замещение бензоксазепиноны бензоксазепиноновые системы гетероциклические системы онкологические антибиотики лекарственные вещества

Вербальная модель экологического контроллинга на химическом предприятии, Оценка эффективности механической обработки оксида алюминия на основе термохимических данных, ...

В этих условиях система имеет топологию «звезда», то есть осуществляется централизованное управление без организационной координации между подсистемами. <...> А.В. Сапегин, В.Н. Сахаров, Т.А. Христолюбова, А.В. Смирнов, М.В. Дорогов, А.В. Иващенко ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕАКЦИИ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОГО АРОМАТИЧЕСКОГО НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ В СИНТЕЗЕ БЕНЗОКСАЗЕПИНОНОВЫХ СИСТЕМ (Институт проблем хемогеномики Ярославского государственного педагогического университета им. <...> К.Д. Ушинского, ООО“Интеллектуальный Диалог”) E-mail: Sapegin_yar@mail.ru Подход, основанный на использовании простых и доступных реагентов (огалогеннитропроизводных бензола и пиридина) в реакции внутримолекулярного ароматического нуклеофильного замещения нитрогруппы (реакции денитроциклизации), применён для получения соединений классов пиридобензоксазепинонов и дибензоксазепинонов. <...> Среди публикаций последнего времени, отражающих основные тенденции развития направленного поиска новых высокоэффективных клинических кандидатов для лечения различных заболеваний, появляется всё больше сообщений о синтезе, фармакологических свойствах и применении в лечебной практике производных бензоксазепинона, проявляющих противовирусную активность и использующихся в терапии СПИДа и онкологических заболеваний [1-2]. <...> Это вызывает большой интерес к синтезу новых соединений на основе данной гетероциклической системы. <...> Из литературных данных известно несколько способов синтеза производных бензоксазепинона (реакция о-аминофенолов с производными о-галогенбензойных кислот [2-4], реакция оксима ксантен-9-она с пятихлористым фосфором, сопровождающаяся перегруппировкой Бекмана 62 <...> Однако, по нашему мнению, наиболее перспективным подходом к синтезу производных бензоксазепинона и замещенных аналогов этой молекулярной системы является метод, основанный на реакции внутримолекулярного ароматического нуклеофильного замещения нитрогруппы (реакции денитроциклизации <...>

• Похожие документы из РУАЭСТ
• |
• Похожие документы из Руконт