Аминометилирование ацетальдегидом и первичными аминами анионного Е-аддукта 3, 5-динитробензойной кислоты
Изучена возможность синтеза соединений данного класса на основе гидридного аддукта 3, 5-динитробензойной кислоты с ацетальдегидом в качестве карбонильной компоненты.
Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
О.И. Бойкова, И.В. Шахкельдян, Ю.М. Атрощенко, И.Е. Якунина, М.Б. Никишина
АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ АЦЕТАЛЬДЕГИДОМ И ПЕРВИЧНЫМИ АМИНАМИ
АНИОННОГО Σ-АДДУКТА 3,5-ДИНИТРОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
(Тульский государственный педагогический университет им. <...> Синтезирован ряд 7-карбокси-3-R-2,4-диметил-1,5-динитро3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов
восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты тетрагидридоборатом
натрия и последующей реакцией Манниха с ацетальдегидом и первичными
аминами. <...> Строение синтезированных соединений изучено методами ИК и ЯМР 1Н
и 13С спектроскопии. <...> Одним из интересных классов гетероциклических
соединений являются азабицикло[3.3.1]нонаны,
каркас которых входит в качестве
структурного фрагмента в состав природных
биологически активных веществ. <...> В связи с этим,
ранее был разработан препаративный метод синтеза
бициклононанов, основанный на восстановительной
активации нитроаренов, анионные аддукты
которых используются далее в реакции Манниха
с формальдегидом и первичными аминами <...> В настоящей работе изучена возможность
синтеза соединений данного класса на основе гидридного
аддукта 3,5-динитробензойной кислоты с
ацетальдегидом в качестве карбонильной компоненты
по следующей схеме:
COOH
COOH
2NaBH 4
_ B2H6
O2N
I
NO2
-
COOH
2CH3CHO, H+
R1NH2
O2N
2Na+
II
-
NO2
O2N
H3C
N
R1
III а-д
R1=CH3 (а), C2H5 (б), CH2COOH (в), CH2CH2COOH (г), CH2C6H5 (д)
Как видно из приведенной схемы, синтез
бициклононанов включает две стадии. <...> На первой
стадии проводили восстановление 3,5динитробензойной
кислоты NaBH4 при 10-20С в
водном ТГФ. <...> Образующаяся в результате нуклеофильного
присоединения натриевая соль 3,5бис(ацинитро)-1-циклогексенкарбоновой
кислоты
на второй стадии подвергалась аминометилированию
с ацетальдегидом без выделения из реакционной
смеси. <...> Строение и состав синтезированных соединений
были доказаны методами ИК, ЯМР 1Н и 13С спектроскопии. <...> В
ИК спектрах анализируемых соединений
наблюдается ряд полос, свидетельствующих в
110
NO2
CH3
пользу предлагаемых структур. <...> Интенсивные полосы
поглощения <...>
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности
Похожие документы: