РУсскоязычный Архив Электронных СТатей периодических изданий
Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация/2009/№ 1/

НЕКОТОРЫЕ СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ АВТООКИСЛЕНИЯ 1-МЕТИЛ-3-ФЕНИЛИНДАНА В ЖИДКОЙ ФАЗЕ

При автоокислении 1-метил-3-фенилиндана в жидкой фазе в 1,2—2,3 раза быстрее образуются 3-гидропероксиды, причем последние больше представлены молекулами с транс-метилом и фенилом. Из цис-1-метил-3-фенилиндана возникает около 60 % 1-гидропероксидов с сохранением метила и фенила в цис-положении, из транс-изомера получается 53—55 % 1-гидропероксидов с сохранением метила и фенила в транс-положении. Дано объяснение наблюдающихся закономерностей и поведения пероксирадикалов метил- и фенилинданильного видов.

Авторы
Тэги
Тематические рубрики
Предметные рубрики
В этом же номере:
Резюме по документу**
** - вычисляется автоматически, возможны погрешности

Похожие документы: