РУАЭСТ (RUAEST)
МОДЕЛИРОВАНИЕ КАНЦЕРОМАТОЗА ПРИ ИНТРАПЕРИТОНЕАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ МЫШЕЙ И ЧЕЛОВЕКА
В работе описаны параметры канцероматоза при интраперитонеальной имплантации солидных опухолей: эпидермоидной карциномы легкого LLC сингенным иммунокомпетентным мышам-самцам C57Bl6j и рака молочной железы человека РМЖ-1 иммунодефицитным мышам-самкам Balb/c nude. Показано быстрое агрессивное течение канцероматоза LLC, проявляющегося солидными разрастаниями (от 30–40 до тотального) по брюшине (париетальной и висцеральной) и брыжейке с поражением лимфоидного аппарата кишечника, развитием объемного асцита (до 3,0 мл) и гибелью мышей на 12—14-е сутки. Модель охарактеризована как умеренно чувствительная к в/в терапии паклитакселом (уменьшением размеров поражения на 84% и увеличением продолжительности жизни мышей до 46%). Канцероматоз РМЖ-1 проявлялся относительно медленным и неагрессивным течением с развитием на брюшине в месте имплантации одиночного (солитарного) солидного узла, достигающего в течение 3 нед среднего объема до 300 ммбез накопления асцита, ухудшения качества жизни или гибели мышей. Модель охарактеризована как умеренно чувствительная к в/б терапии паклитакселом, ингибирующим локальный рост опухоли на 85%. Полученные данные дают основание считать, что обе интраперитонеальные опухоли представляют собой чувствительные к системной химиотерапии модели канцероматоза, отличающиеся различной агрессивностью течения и специфической симптоматикой процесса. Для агрессивного канцероматоза LLС доказательная база эффективности должна формироваться на основании ингибирования развития солидных узлов в брюшной полости и накопления перитонеального асцита, а также увеличения продолжительности жизни мышей, для неагрессивного канцероматоза РМЖ-1 – подавлении развития солидного узла на брюшине.