На сегодняшний день интерферонотерапия является стандартным подходом к лечению хронического вирусного гепатита С (ВГС). Лечение довольно дорогое, сопряжено с высоким риском развития побочных эффектов и неэффективно у определенной доли пациентов. В недавних исследованиях была показана роль полиморфизма единичного нуклеотида (SNP) в локусе IFNL3/IL-28B в качестве значимого прогностического критерия эффективности лечения ВГС. Была обнаружена связь между недавно обнаруженным геном IFNL4 и вариациями, связанными с ним, и спонтанной элиминации ВГС. Цель данного исследования — изучение распространенности и клиническое значение SNP в аллелях IFNL3/IL28B и IFNL4 среди популяции ЦентральноАзиатского региона, представляющего собой регион с развивающейся экономикой и высокой распространенностью ВГС среди всего населения и групп риска. Методы. Всего в исследование в Узбекистане было включено 135 человек с хроническим ВГС. ДНК была получена путем экстракции из клеток периферической крови. SNP в локусах IFNL3/IL-28B (rs8099917, rs12979860) были подвергнуты генотипированию с помощью InvaderPlusassay, TaqMan, с последующим подтверждением методом секвенирования. Регион гена IFNL4 ss469415590 также был подвергнут секвенированию