Пациентам с подозрением на спинальную атрофию проведена мультиплексная пробо-зависимая лигазная реакция, для выявления мутаций в генах SMN1, SMN2 и NAIP. Из 42 обследованных пациентов диагноз подтвержден в 16 случаях, что составило 39 %. Более чем, в 90 % случаев выявлена гомозиготная делеция 7-го и 8-го экзонов гена SMN1